La base étroite de la diversité génétique caractéristique du niébé peut être attribuée à son auto-pollinisation, à son évolution à partir d'un germoplasme sauvage étroit et à son flux génétique très limité entre les types sauvage et cultivé. Le rétrocroisement pour introduire des traits souhaitables simplement hérités et l'utilisation de lignées et de variétés améliorées en tant que parents dans les programmes de croisement ont encore réduit la base génétique des variétés de niébé. Dans la plupart des programmes d'élevage du niébé, les gènes de résistance et les caractéristiques du marché ont été pyramidés en lignes caractérisées par des niveaux élevés d'acceptation par les agriculteurs et les consommateurs. En plus de prédisposer les variétés améliorées largement distribuées à la vulnérabilité génétique, une base étroite de variation génétique peut contribuer au plafonnement du rendement en grains de niébé, ce qui compromet les gains génétiques. Les parents sauvages compatibles avec les croisements n'ont pas été utilisés dans le développement de la variété parce que les sélectionneurs se détournent d'eux en raison de leur petite taille de graine, de la couleur et de la texture peu attrayantes du tégument, de la brisure des gousses et de la sensibilité aux virus. Un certain nombre de parents de niébé sauvage, à la fois à l'intérieur et à l'extérieur de la section Catiang de l'espèce Vigna, ont été évalués pour leur réaction aux ravageurs et aux maladies du niébé. Les lignées de Vigna vexillata étaient résistantes à la pyrale des légumineuses (Maruca vitrata), au charançon du niébé (Callosobruchus maculatus) et au Striga gesnerioides, mais elles sont incompatibles avec le niébé cultivé. Certaines lignées du parent sauvage compatible croisé V. unguiculata ssp. dekindtiana se sont révélées résistantes au puceron au stade des semis, tandis que d'autres ont montré de bons niveaux de tolérance à la sécheresse et à la chaleur. Des marqueurs moléculaires sont générés pour identifier les loci de caractères quantitatifs (QTL) ayant des effets sur certains attributs souhaitables chez le niébé. Des outils d'élevage modernes, y compris transgéniques, peuvent être appliqués pour l'amélioration du niébé, en contournant les barrières naturelles de l'élevage traditionnel. Le niébé transgénique avec le gène Bt cry1Ab montrant une résistance à M. vitrata a été libéré au Nigeria. L'édition du génome, un puissant outil émergent, peut également être utilisée pour développer des variétés améliorées de niébé présentant une résistance durable aux ravageurs et aux maladies.

La base estrecha de diversidad genética característica del caupí se puede atribuir a que es autopolinizante, evoluciona a partir de germoplasma silvestre estrecho y exhibe un flujo genético muy limitado entre tipos silvestres y cultivados. El retrocruzamiento para introducir rasgos deseables simplemente heredados y la utilización de líneas y variedades de mejoramiento mejoradas como padres en programas de cruzamiento redujo aún más la base genética de las variedades de caupí. En la mayoría de los programas de cría de caupí, los genes de resistencia y los rasgos del mercado se piramidaron en líneas caracterizadas por altos niveles de aceptación por parte de los agricultores y los consumidores. Además de predisponer a las variedades mejoradas ampliamente distribuidas a la vulnerabilidad genética, una base estrecha de variación genética puede estar contribuyendo a la meseta en el rendimiento del grano de caupí, lo que compromete las ganancias genéticas. Los parientes silvestres compatibles entre sí no se han utilizado en el desarrollo de variedades porque los criadores se alejan de ellos debido a su pequeño tamaño de semilla, color y textura poco atractivos de la capa de semillas, rotura de vainas y susceptibilidad a los virus. Varios parientes del caupí silvestre, tanto dentro como fuera de la sección Catiang de la especie Vigna, han sido evaluados por su reacción a las plagas y enfermedades de insectos del caupí. Las líneas de Vigna vexillata eran resistentes al barrenador de la vaina de las leguminosas (Maruca vitrata), al gorgojo del caupí (Callosobruchus maculatus) y a Striga gesnerioides, pero son incompatibles con el caupí cultivado. Se encontró que algunas líneas entre el pariente silvestre compatible cruzado V. unguiculata ssp. dekindtiana eran resistentes al áfido en la etapa de plántula, mientras que otras mostraron buenos niveles de tolerancia a la sequía y al calor. Se están generando marcadores moleculares para identificar loci de rasgos cuantitativos (QTL) con efectos sobre algunos atributos deseables en el caupí. Las herramientas modernas de mejoramiento, incluidos los transgénicos, se pueden aplicar para mejorar el caupí, evitando las barreras naturales del mejoramiento tradicional. Se ha liberado en Nigeria un caupí transgénico con el gen cry1Ab de Bt que muestra resistencia a M. vitrata. La edición del genoma, una poderosa herramienta emergente, también se puede utilizar para desarrollar variedades mejoradas de caupí con resistencia duradera a plagas y enfermedades.

The narrow base of genetic diversity characteristic of cowpea can be attributed to it being self-pollinating, evolving from narrow wild germplasm and exhibiting very limited gene flow between wild and cultivated types. Backcrossing to introduce simply inherited desirable traits and utilization of improved breeding lines and varieties as parents in crossing programs further narrowed the genetic base of cowpea varieties. In most cowpea breeding programs, genes for resistance and market traits were pyramided into lines characterized by high levels of acceptance to farmers and consumers. Besides predisposing widely distributed improved varieties to genetic vulnerability, a narrow base of genetic variation may be contributing to the plateauing in cowpea grain yield, which compromises genetic gains. Cross compatible wild relatives have not been used in variety development because breeders shy away from them due to their tiny seed size, unattractive seed coat color and texture, pod shattering, and susceptibility to viruses. A number of wild cowpea relatives, both within and outside section Catiang of Vigna species, have been evaluated for their reaction to cowpea insect pests and diseases. Vigna vexillata lines were resistant to the legume pod borer (Maruca vitrata), the cowpea weevil (Callosobruchus maculatus), and Striga gesnerioides but are cross incompatible with cultivated cowpea. Some lines among the cross compatible wild relative V. unguiculata ssp. dekindtiana were found to be resistant to aphid in the seedling stage, while others showed good levels of drought and heat tolerance. Molecular markers are being generated to identify quantitative trait loci (QTL) with effects on some desirable attributes in cowpea. Modern breeding tools, including transgenics, can be applied for the improvement of cowpea, bypassing the natural barriers of traditional breeding. Transgenic cowpea with Bt gene cry1Ab showing resistance to M. vitrata has been released in Nigeria. Genome editing, a powerful emerging tool, can also be used for developing improved cowpea varieties with durable resistance to pests and diseases.

يمكن أن تعزى القاعدة الضيقة للتنوع الجيني التي تميز اللوبيا إلى كونها ذاتية التلقيح، وتتطور من الجبلة الجرثومية البرية الضيقة وتظهر تدفقًا جينيًا محدودًا للغاية بين الأنواع البرية والمزروعة. أدى العبور الخلفي لتقديم السمات المرغوبة الموروثة ببساطة واستخدام خطوط وأصناف التكاثر المحسنة كآباء في برامج العبور إلى تضييق القاعدة الوراثية لأصناف اللوبيا. في معظم برامج تربية اللوبيا، تم تقسيم جينات المقاومة وسمات السوق إلى خطوط تتميز بمستويات عالية من القبول لدى المزارعين والمستهلكين. إلى جانب تأهب الأصناف المحسنة الموزعة على نطاق واسع للضعف الوراثي، قد تساهم قاعدة ضيقة من التنوع الوراثي في استقرار محصول حبوب اللوبيا، مما يضر بالمكاسب الوراثية. لم يتم استخدام الأقارب البرية المتوافقة في تطوير الأصناف لأن المربين يخجلون منها بسبب حجم البذور الصغير، ولون معطف البذور غير الجذاب وملمسه، وتحطيم القرون، وقابلية الإصابة بالفيروسات. تم تقييم عدد من أقارب اللوبيا البرية، داخل وخارج قسم Catiang من أنواع Vigna، لرد فعلهم على آفات وأمراض حشرات اللوبيا. كانت خطوط Vigna vexillata مقاومة لحفار القرون البقولية (Maruca vitrata)، وسوسة لوبيا البقر (Callosobruchus maculatus)، و Striga gesnerioides ولكنها غير متوافقة مع لوبيا البقر المزروعة. تم العثور على بعض الخطوط بين الأقارب البرية المتوافقة مع الصليب V. unguiculata ssp. dekindtiana لتكون مقاومة للمن في مرحلة الشتلات، في حين أظهرت خطوط أخرى مستويات جيدة من الجفاف وتحمل الحرارة. يتم إنشاء علامات جزيئية لتحديد مواضع السمة الكمية (QTL) مع تأثيرات على بعض السمات المرغوبة في اللوبيا. يمكن تطبيق أدوات التكاثر الحديثة، بما في ذلك الجينات المعدلة وراثيًا، لتحسين اللوبيا، وتجاوز الحواجز الطبيعية للتكاثر التقليدي. تم إطلاق لوبيا البقر المعدلة وراثيًا مع الجين Bt cry1Ab الذي يظهر مقاومة لـ M. vitrata في نيجيريا. يمكن أيضًا استخدام تحرير الجينوم، وهو أداة ناشئة قوية، لتطوير أصناف محسنة من اللوبيا مع مقاومة دائمة للآفات والأمراض.