INTRODUCCIÓN: Estudios previos de nuestro grupo de investigación han demostrado que regiones pontinas como el complejo Parabraquial-Kölliker-Fuse (cPB-KF) y la región A5 influyen sobre la resistencia laríngea mediante la modulación de la actividad de las motoneuronas laríngeas del núcleo ambiguo (nA). Estas regiones participan en la regulación de las respuestas cardiorrespiratorias y dependen de la actividad glutamatérgica del núcleo dorsomedial hipotalámico y del área perifornical (DMH/PeF), así como de la sustancia gris periacueductal (SGP). Estudios recientes han demostrado que la activación de la SGPdl incrementa la expresión de c-Fos en poblaciones neuronales del nA positivas para Foxp2, favoreciendo la actividad inspiratoria laríngea y facilitando la respuesta de defensa. Además, la técnica de “glotis aislada in situ” ha permitido registrar de forma fiable la presión subglótica en correlación con parámetros cardiorrespiratorios y actividad neuronal. Estos avances sugieren que el DMH/PeF, debido a su estrecha relación con la SGPdl, podría participar en el control de la actividad laríngea. DESARROLLO: En esta tesis doctoral se demuestra la existencia de una interacción funcional entre el DMH/PeF y el nA en rata mediante técnicas neuromorfológicas, electrofisiológicas y funcionales. La estimulación eléctrica del DMH/PeF incrementa la expresión de c-Fos en las formaciones compacta y semicompacta del nA, así como en el núcleo retroambiguo (nRA), especialmente en poblaciones no motoras positivas para Foxp2, cuya expresión permanece estable. Los registros electrofisiológicos evidencian que el DMH/PeF modula la actividad de motoneuronas laríngeas, afectando a neuronas inspiratorias y espiratorias. Asimismo, su activación induce una respuesta cardiorrespiratoria de defensa (taquipnea, hipertensión y taquicardia) acompañada de una disminución de la presión subglótica, indicativa de menor resistencia laríngea. Estos resultados sugieren que el DMH/PeF modula la actividad laringo-respiratoria mediante proyecciones directas o indirectas, probablemente a través de la SGPdl y el núcleo retroambiguo.