
handle: 10062/57851
Wolframi sündroom on autosomaalne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, mida iseloomustab magediabeet, tüüp I suhkrudiabeet, optiline atroofia, kurtus ning mitmesugused psühhiaatrilised häired. Sündroomi põhjustavad mutatsioonid wolframiini valku kodeerivas WFS1 geenis, mille tõttu väheneb või peatub antud valgu süntees. Wolframiin on vajalik rakkude Ca2+ homöostaasi säilitamiseks ning ER stressi reguleerimiseks. Selleks, et uurida Wfs1 valgu funktsiooni ning erinevaid psühhiaatrilisi patoloogiaid, on välja aretatud Wfs1-puudulikud hiired. Kuna rott on inimesele evolutsiooniliselt lähedasem kui hiir, on põhjust arvata, et rotid oleksid paljudes meditsiinilistes uuringutes sobivamad katseloomad. Antud töö eesmärgiks oli uurida Wfs1-puudulikkuse mõju rottide ärevuskäitumisele, motoorikale ja käitumuslikule meeleheitele. Ühegi katse puhul ei leitud statistiliselt olulist erinevust metsik-tüüpi ja Wfs1-puudulike rottide käitumise vahel. Küll aga täheldati Wfs1-puudulike rottide vahel soolisi erinevusi.
Wolframiin, Wfs1-puudulik rott, bakalaureusetööd, ärevus, Wfs1
Wolframiin, Wfs1-puudulik rott, bakalaureusetööd, ärevus, Wfs1
| selected citations These citations are derived from selected sources. This is an alternative to the "Influence" indicator, which also reflects the overall/total impact of an article in the research community at large, based on the underlying citation network (diachronically). | 0 | |
| popularity This indicator reflects the "current" impact/attention (the "hype") of an article in the research community at large, based on the underlying citation network. | Average | |
| influence This indicator reflects the overall/total impact of an article in the research community at large, based on the underlying citation network (diachronically). | Average | |
| impulse This indicator reflects the initial momentum of an article directly after its publication, based on the underlying citation network. | Average |
