Amaç: Bu in vitro çalışmada, % 0,2’lik klorheksidin (CHX) solüsyonunun, insan dişeti fibroblast (HGF) hücre canlılığı ve sitotoksisitesi üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışma 30 saniye ve 2 dakikalık zaman aralıklarında, nötr pH değerindeki % 0,2’lik CHX solüsyonu ve hücre olarak ATCC’den ticari olarak temin edilen HGF-1 (CRL2014) hücre hatları kullanılarak gerçekleştirildi. CHX’in HGF üzerindeki hücre canlılığı etkileri 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5- difeniltetrazolyum bromür (MTT) testi ile ve sitotoksik etkileri laktat dehidrogenaz (LDH) testi ile değerlendirildi. Sonuçlar ortalama ve standart sapma değerleri kullanılarak two way ANOVA testiyle istatistiksel olarak analiz edildi (p<0,05). Bulgular: MTT testi sonuçlarına göre, % 0,2 CHX solüsyonunun zamanla hücre canlılığını azalttığı görüldü (p<0,0001). LDH testi sonuçlarına göre ise % 0,2 CHX’in sitotoksik etkinliğinin kontrol grubuna kıyasla arttığı (p<0,0001) ancak zaman içinde istatistiksel olarak anlamlı bir fark göstermediği (p>0,05) gözlendi. Sonuç: Bu in vitro çalışmanın sınırları dahilinde, % 0,2 CHX solüsyonu, 30 sn ve 2 dk’lık kısa maruz kalma sürelerinde, HGF hücre canlılığını azalttı ve HGF üzerinde sitotoksik etki gösterdi.

Objectives: The aim of this study was to evaluate the effects of a 0.2 % chlorhexidine (CHX) solution on human gingival fibroblasts’ (HGF) cell viability and cytotoxicity in vitro. Materials and Methods: This study was performed at 30-second and 2-minute time intervals using a 0.2 % CHX solution at neutral pH and HGF-1 (CRL-2014) cell lines commercially available from ATCC. Cell viability effects of CHX on HGF were determined using the 3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5- diphenyltetrazolium bromide (MTT) test, and cytotoxic effects were determined using the lactate dehydrogenase (LDH) test. Results were statistically analyzed by calculating means and standard deviations using the two-way ANOVA test (p<0.05). Results: According to the MTT test results, it was observed that the 0.2 % CHX solution decreased cell viability over time (p<0.0001). According to the LDH test results, the cytotoxic efficacy of 0.2 % CHX was higher compared to the control group (p<0.0001), but did not show a statistically significant difference over time (p>0.05). Conclusions: Within the limits of this in vitro study, 0.2 % CHX solution reduced HGF cell viability and showed cytotoxic activity on HGF during short exposure times of 30 sec and 2 min.