Ceux qui utilisent les dispositifs medicaux pendant leurs activites quotidiennes ne pensent pas forcement aux processus reglementaires qui precedent et suivent la mise en vente de ces dispositifs. Ces processus sont cependant essentiels a la securite des patients. Il est donc rassurant que les organismes regulateurs deviennent de plus en plus exigeants au niveau de la conformite reglementaire. Un element de la conformite est la surveillance post-commercialisation, c’est-a-dire l’ensemble [...]