Цель работы – проанализировать ассоциации факторов риска с полиморфизмом 1666 А>С гена AGTR1 у больных с эссенциальной артериальной гипертензией.Материал и методы. Скрининг прошли 100 больных, из которых для 72 выполнили генотипирование. Контрольную группу составили 48 практически здоровых лиц, которые не отличались по полу и возрасту, и с группой больных.Результаты. Полученные нами данные подтвердили, что уровень поднятия артериального давления ассоциирует определенной степени с модифицированными (сахарный диабет типа 2, курение, индекс массы тела) и немодифицированными факторами (отягощенный семейный анамнез, пол) риска развития эссенциальной артериальной гипертензии. Результаты анализа уровней артериального давления с учетом полиморфизма A1166C гена AGTR1 показали, что значения систолического и диастолического артериального давления в группе больных носителей С-аллеля были выше, чем у носителей АА-генотипа: САТ - на 5,38% (p <0,05 ), ДАД - на 5,15% (p <0,05).Выводы. Уровень артериального давления у больных с эссенциальной артериальной гипертензией напрямую зависит от индекса массы тела и курения. В носителей С-аллеля гена AGTR1 (A1166C) уровень систолического и диастолического артериального давления превышает такие у владельцев АА-генотипа. Наличие С-аллеля гена AGTR1 (A1166C) повышает риск тяжелого течения эссенциальной артериальной гипертензии почти вдвое [OR = 2,75; p = 0,037].

Objective – to analyze the association of risk factors with the 1666 A>C polymorphism of the AGTR1 gene in patients with essential hypertension.Material and methods. 100 patients were screened, 72 of whom were genotyped. The control group consisted of 48 healthy individuals who did not differ in gender and age, and with the group of patients.Results. The obtained data confirmed that the level of blood pressure elevation is associated, to some extent, with modified (diabetes mellitus 2, smoking, body mass index) and unmodified factors (family history, gender) the risk of essential hypertension. The results of the analysis of blood pressure levels considering the A1166C polymorphism of the AGTR1 gene showed that the values of systolic and diastolic blood pressure in the group of patients with C-allele carriers were higher than in carriers of AA genotype: SBP – by 5.38% (p<0.05), DBP – by 5.15% (p<0.05). Conclusions. The level of blood pressure in patients with essential hypertension depends on body mass index and smoking. In carriers of the C-allele of the AGTR1 gene (A1166C), the level of systolic and diastolic blood pressure exceeds the ones of the carriers of the AA genotype. The presence of the C-allele of the AGTR1 gene (A1166C) almost doubles the risk of severe essential hypertension [OR = 2.75; p = 0.037].

Мета роботи – проаналізувати асоціацію факторів ризику із поліморфізмом 1666 А>С гена AGTR1 у хворих на есенційну артеріальну гіпертензію.Матеріал і методи. Скринінг пройшли 100 хворих, з яких для 72 виконали генотипування. Контрольну групу склали 48 практично здорових осіб, які не відрізнялися за статтю та віком, та з групою хворих. Результати. Отримані нами дані підтвердили, що рівень підвищення артеріального тиску асоціює певною мірою із модифікованими (цукровий діабет типу 2, тютюнопаління, індекс маси тіла) та немодифікованими чинниками (обтяжений сімейний анамнез, стать) ризику розвитку есенційної артеріальної гіпертензії. Результати аналізу рівнів артеріального тиску з урахуванням поліморфізму A1166C гена AGTR1 показали, що значення систолічного та діастолічного артеріального тиску у групі хворих носіїв С-алеля були вищими, ніж у носіїв АА-генотипу: САТ – на 5,38 % (р<0,05), ДАТ – на 5,15 % (р<0,05). Висновки. Рівень артеріального тиску у хворих на есенційну артеріальну гіпертензію прямо залежить від індексу маси тіла та куріння. У носіїв С-алеля гена AGTR1 (A1166C) рівень систолічного та діастолічного артеріального тиску перевищує такі у власників АА-генотипу. Наявність С-алеля гена AGTR1 (A1166C) підвищує ризик тяжчого перебігу есенційної артеріальної гіпертензії майже удвічі (OR=2,75; p=0,037).