Нами изучено влияние постинсультного приема пиоглизазона (30 мг/сут) и аторвастатина (20 и 40 мг/сут) в течение 90 дней на адипокиновый профиль и состояние инсулинорезистентности при ишемических атеротромботических гемисферальных инсультах у пациентов с абдоминальным ожирением ІІ степени. Прием пиоглитазона ассоциировался с достоверным увеличением после инсульта уровня циркулирующего адипонектина на 10-е сут. (49,3±2,6 мкг/мл против 34,0±2,8 мкг/мл в контрольной группе, р<0,05) и на 90-е сут. (53,8±2,2 мкг/мл и 42,5±3,8 мкг/мл, соответственно, р<0,05). Пиоглитазон достоверно уменьшал индекс инсулинорезистентности HOMA-IR на 10-е сут. (1,23±0,37 против 2,10±0,26, р<0,05) и на 90-е сут. (1,40±0,35 и 3,06±0,45, соответственно, р<0,05) после инсульта. Аторвастатин независимо от суточной дозы, не влиял на адипокиновый профиль и показатели инсулинорезистентности в постинсультном периоде.

Effects of post-stroke intake of pioglitazone (30 mg daily) and atorvastatin (20 or 40 mg per day) for 90 days on adipokine profile and insulin resistance in abdominally obese (class 2 obesity) patients with acute ischemic atherothrombotic hemispheric stroke have been studied. Pioglitazone use was associated with significant increase in circulating adiponectin on 10 th day (49.3±2.6 mg/ml vs 34.0±2.8 mg/ml in the control group, p<0.05) and on 90 th day after stroke (53.8±2.2 mg/ml vs 42.5±3.8 mg/ml, respectively, p<0.05). Moreover, pioglitazone led to significant decrease in insulin resistance index HOMA-IR on 10 th day (1.23±0.37 vs 2.10±0,26 in the control group, p<0.05) and on the 90 th day after stroke (1.40±0.35 vs 3.06±0.45, respectively, p<0.05). Whereas, atorvastatin intake, regardless of the daily dosage, did not affect the adipokine profile and insulin resistance.