The Legg-Calve-Perthes disease (LCPD) is a serious disease that has a hidden beginning, which gives rise to a frivolous attitude towards it of both medicalprofessionals and parentsThe absence of pain syndrome, the eradicated clinical picture distort the true picture of this ailment, so there were a few false postulates (myths) regardingetiology, early diagnosis, treatment and pros.Our clinical observation is interesting because, against the background of familial congenital connective tissue dysplasia, the mother and her two children(a boy and a girl) were diagnosed with left-sided LCPD.An analysis of recent data on genetics, breeding, orthopedics, biochemistry, cardiology and other sciences has shown that LCPD is a separate manifestationof more general lesions of the connective tissue of the whole organism, which has hereditary predility – a syndrome of congenital dysplasia that connectsthe tissue. In English literature, he is referred to as MASS- syndrome. Thanks to this data, the main ones have been refuted.The system of defeat at LCPD, the latent course of the disease, severe complications, high disability, significant differences in the severity of etiology, diagnosis,treatment, and prophylaxis indicate that it is an important medical and social problem.Conclusions 1. Diagnostics of LCPD is rather conditional, treatment begins with delay. 2. LCPD is tend to genetic transmission. 3. This is a separate syndromeof the whole organism MASS syndrome.

Болезнь Легг–Кальве–Пертеса (БЛКП) – тяжелый недуг, который имеет скрытое начало, поэтому почти все пациенты обращаются за медицинской помощью на фоне развернутой клинической картины со значительными костными изменениями, что приводит к запоздалой диагностике и лечению. Системность поражения, скрытое течение, тяжелые осложнения, высокая инвалидизация, значительное расхождение взглядов на этиологию, диагностику, лечение, профилактику свидетельствуют о том, что БЛКП является важной медико-социальной проблемой. Приведенное клиническое наблюдение семейного случая БЛКП доказывает, что данная патология является отдельным проявление общего поражения соединительной ткани всего организма, имеющего наследственную предрасположенность, – синдрома врожденной дисплазии соединительной ткани (МАSS-синдром).

Хвороба Легг–Кальве–Пертеса (ХЛКП) – важка недуга, яка має прихований початок, тому майже усі пацієнти звертаються по медичну допомогу на тлі розгорнутої клінічної картини зі значними кістковими змінами, що призводить до запізнення діагностики і лікування. Системність ураження, прихований перебіг, важкі ускладнення, висока інвалідизація, значна розбіжність поглядів на етіологію, діагностику, лікування, профілактику свідчать про те, що ХЛКП є важливою медико-соціальною проблемою. Наведене клінічне спостереження родинного випадку ХЛКП доводить, що дана патологія є окремим проявом загального ураження сполучної тканини усього організму, яке має спадкову схильність, – синдрому природженої дисплазії сполучної тканини (МАSS-синдром).