En el CIGB Camag��ey, Cuba, se aisl�� a partir de la rizosfera de plantas la cepa bacteriana C924, clasificada posteriormente como Brevibacterium celere. Esta cepa mostr�� potencialidades como estimulador del crecimiento vegetal, as�� como en el control biol��gico de nematodos. Sin embargo, se establece como necesidad dilucidar el mecanismo de acci��n de esta cepa en la interacci��n que establece con las plantas. Para lograr entender este fen��meno se propone como estrategia la construcci��n de un vector que porte el gen reportero de la prote��na roja fluorescente DsRed para marcar la cepa C924, como herramienta de estudio. Con este fin se emplearon los pl��smidos: pTNR-KA como receptor de construcciones y el pK7WG2-R como donador del gen de inter��s. Se logr�� obtener un vector intermediario pTNR-KAi-DsRed, con el cual se transformaron gen��ticamente las c��lulas quimiocompetentes de E.coli DH5��. Se obtuvieron ocho colonias de E. coli DH5�� transformadas. Se logr�� insertar el casete Pnit-DsRed-thcA HindII del vector intermediario en el sitio HindIII del MCS (Sitio M��ltiple de Clonaci��n por sus siglas en ingl��s) nuevamente en el pl��smido pTNR-KA para obtener el vector definitivo de transformaci��n de C924. Mediante la secuenciaci��n del casete de expresi��n Pnit-DsRed-thcA de 1,1 Kb se comprueba la existencia del promotor Pnit, del terminador thcA y el gen DsRed. Se estableci�� una metodolog��a de transformaci��n para la cepa C924 y se obtuvo expresi��n de la prote��na fluorescente recombinante.