RESUMEN La tuberculosis (TB) es un padecimiento infeccioso y transmisible que afecta a una tercera parte de la población mundial. Es causada por un bacilo Gram-positivo de lento crecimiento perteneciente al género Mycobacterium y se le llama “complejo Mycobacterium tuberculosis” (CMTB) [1]. Es común que se utilicen una variedad de genes (16S rRNA y rpoB) como marcadores para la identificación de un probable caso de TB. Mientras que la secuencia IS6110 sólo es detectable en genomas del CMTB y tiene la estabilidad necesaria para ser utilizada como herramienta de diagnóstico. El objetivo del trabajo de García-Cortés et al., [2] fue realizar un estudio retrospectivo en donde se evalúen a los genes rpoB, 16S rRNA y la IS6110, y su utilidad en la identificación de aislados del género Mycobacterium y del CMTB. Se analizaron un total de 146 muestras clínicas y empleando una técnica PCR, se amplificaron fragmentos de los genes rpoB, 16S rRNA y IS6110. La especie M. bovis fue identificada mediante un ensayo de PCR Multiplex. En 44.5% de las muestras se pudo confirmar la presencia de aislados del género Mycobacterium, mientras que en el 55.5% restante no se obtuvieron amplificados. Los resultados se compararon con lo reportado en el GenBank usando la herramienta BLAST (Basic Local Alignment Search Tool), y se notó una similitud de secuencia nucleotídica de 98-100% con especies de micobacterias pertenecientes al CMTB. El diagnóstico rápido y preciso del TB es de suma importancia en la administración del tratamiento adecuado a cada paciente. En el estudio se consideran otros factores que pudieron haber afectado el crecimiento bacteriano en el medio de cultivo, como se trata de la exposición a antifímicos en 22 pacientes incluidos, quienes habían finalizado su tratamiento entre 7 a 30 días antes de la obtención de la muestra. A partir de esto, sabemos que los marcadores moleculares pueden ser empleados para obtener un diagnóstico confiable de TB en periodos cortos, superando en estas características a los métodos convencionales de microscopía y cultivo. Así el diagnóstico oportuno podrá evitar una alta tasa de muerte en la población infectada [3].

{"references": ["B\u00e1ez-Salda\u00f1a, R., P\u00e9rez-Padilla, J. R., & Salazar-Lezama, M. A. (2003). Discrepancias entre los datos ofrecidos por la Secretar\u00eda de Salud y la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud sobre tuberculosis en M\u00e9xico, 1981-1998. salud p\u00fablica de M\u00e9xico, 45(2), 78-83.", "Garc\u00eda-Cort\u00e9s, C., Martinez-Cruz, P. M., Bernab\u00e9 P\u00e9rez, E. A., Mu\u00f1oz-Rojas, J., & Mart\u00ednez-Mart\u00ednez, L. (2021). Identificaci\u00f3n molecular de especies de Mycobacterium aisladas de pacientes con diagn\u00f3stico cl\u00ednico de tuberculosis. Alianzas y Tendencias BUAP, 6(21), 12-27.", "Meza-Palmeros, J. A., S\u00e1nchez-P\u00e9rez, H. J., Freyermuth-Enciso, G., & S\u00e1nchez-Ram\u00edrez, G. (2013). El gradiente socioecon\u00f3mico de la mortalidad por tuberculosis en M\u00e9xico (2004-2008). Poblaci\u00f3n y salud en Mesoam\u00e9rica."]}