Introduction: La surdité est le handicap sensoriel le plus fréquent chez le nouveau-né. Son dépistage se fait de façon systématique dans la majorité des pays industrialisés, il reste cependant réservé aux nouveau-nés présentant des facteurs de risque (FR) dans de nombreux pays. Dix critères de risque d’atteinte auditive ont été établis par le Joint Committee on infant hearing (JCIH) de l’académie américaine de pédiatrie en 2007, actualisés en 2019. Le but de notre travail est d’étudier le lien entre les FR recommandés par le JCIH élargis à ceux de la littérature et la surdité néonatale. Matériels et Méthodes: Nous avons mené une étude de dépistage par oto-émissions acoustiques automatisées chez des nouveau-nés à risque hospitalisés au service de néonatologie de Tlemcen. L’analyse statistique des données était réalisée en mode bi- variée puis multivariée utilisant un modèle de régression logistique par la méthode de Wald pas à pas. Le seuil de signification est de 0,05. Résultats: L’étude a concerné 544 nouveau-nés à risque. La prévalence de la surdité était de 5,51%. Les FR significatifs en analyse bivariée étaient: l’infection in utéro, la consanguinité parentale, la méningite, les maladies neurologiques, la présence d’une malformation notamment céphalique, le syndrome polymalformatif, le séjour en réanimation, le poids de naissance <1.5 K g, la présence de FR de surdité et l’infection de l’oreille moyenne/ interne en période néonatale. En multivariée: syndrome polymalformatif, méningite, poids de naissance <1,5 Kg, l’ictèrenéonatal et le séjour en réanimation. Conclusion: Les FR recommandés usuellement dans le dépistage de la surdité néonatale doivent inclure d'autres éléments tels que la consanguinité parentale et les maladies infectieuses de l'oreille moyenne et/ou interne en période néonatale. D’autre part, certains FR ne font pas l’unanimité des auteurs, cas de la médication ototoxique, la prématurité, l’hypoxie, les traumatismes obstétricaux, le diabète maternel et les désordres métaboliques.