Progeria de ladulte, est une maladie genetique rare qui se caracterise parune senescence precoce qui appara?t au cours de la trentaine avec pour caracteristiques principales une cataracte bilaterale, une petite taille, une canitie precoce, des maladies cutanees et lapparition dautres anomalies generales liees au vieillissement. Nous rapportons le cas dune patiente de 45 ans, qui presente un syndrome de Werner (Progeria de ladulte) avec un aspect en ?t?te doiseau? du visage, une dermatose atrophique et sclerosante diffuse avec une cataracte bilaterale operee et chez qui lexamen ophtalmologique a objective les deux principales complications ophtalmologiques du syndrome de Werner a savoir la keratopathie bulleuse et la dehiscence de lincision corneenne.A la lumiere de cette observation, nous discuterons lhistorique, lethiopathogenie, la clinique en mettant laccent sur les complications de la chirurgie de cataracte dans cette affection rare.