Мужское бесплодие является гетерогенным состоянием, в этиологии которого существенное место занимают генетические нарушения. Особое значение имеют микроделеции длинного плеча Y-хромосомы в области AZF (Azoospermia Factor), включающей субрегионы AZFa, AZFb и AZFc. Эти структурные изменения могут нарушать сперматогенез и проявляться необструктивной азооспермией либо тяжелой олигозооспермией. Для Республики Узбекистан до настоящего исследования отсутствовали обобщенные данные о частоте и спектре AZF-микроделеций в клинически значимой выборке мужчин с нарушениями фертильности, что ограничивало возможность региональной адаптации генетической диагностики.