
As doenças cardiovasculares representam uma das principais causas de morbidade e mortalidade mundial, exigindo terapias farmacológicas complexas e múltiplas, especialmente em ambientes hospitalares. Essa polifarmácia aumenta o risco de interações medicamentosas (IM), que podem comprometer a eficácia terapêutica, potencializar eventos adversos e impactar a segurança do paciente. Este estudo observacional, descritivo e retrospectivo analisou as IMs em prescrições de pacientes internados em uma enfermaria cardiológica de um hospital filantrópico de João Pessoa, entre janeiro e dezembro de 2024. Foram avaliadas prescrições contendo cinco ou mais medicamentos, identificando-se 30 IMs potenciais, classificadas segundo mecanismo (farmacodinâmico ou farmacocinético) e gravidade (maior, moderada ou menor). A maioria das interações foi de natureza farmacodinâmica (70%), com predomínio de gravidade maior (66,67%). As classes mais envolvidas foram anti-hipertensivos, diuréticos e antitrombóticos. Destacam-se interações clinicamente relevantes como clopidogrel-omeprazol, enalapril-espironolactona e sinvastatina-anlodipino, que demandam monitoramento rigoroso. Os resultados reforçam a importância do farmacêutico clínico na identificação e manejo das IMs, bem como a necessidade de protocolos institucionais e estratégias educativas para otimizar a farmacoterapia e promover a segurança do paciente.
Farmácia clínica, Interações medicamentosas, Cardiologia
Farmácia clínica, Interações medicamentosas, Cardiologia
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