RESUMO A pesquisa genética tem se destacado como um elemento crucial no avanço do tratamento oncológico, oferecendo novas perspectivas diagnósticas e terapêuticas. Este estudo adota uma revisão narrativa da literatura para analisar o impacto da pesquisa genética no tratamento do câncer, sintetizando e discutindo contribuições relevantes. Foram consultadas bases de dados como PubMed, Scopus, Web of Science e Google Scholar, utilizando descritores booleanos para refinar os resultados. A inclusão abrangeu publicações entre 2000 e 2019, focadas na aplicação de descobertas genéticas em terapias oncológicas. A análise crítica de 18 estudos selecionados revelou que a caracterização genética dos tumores, a compreensão de mutações específicas e os mecanismos de resistência são fundamentais para o desenvolvimento de terapias personalizadas. Exemplos notáveis incluem o uso do imatinibe para leucemia mieloide crônica e a aplicação do CRISPR-Cas9 para edição genômica. No entanto, a resistência ao tratamento, como observado com o gefitinibe em câncer de pulmão devido à amplificação do gene MET, destaca a necessidade de estratégias combinadas. A terapia com células T receptoras de antígeno quimérico (CAR-T) e a proteogenômica também se mostram promissoras. As diretrizes éticas e a inclusão de diversidade genética são essenciais para garantir benefícios equitativos. Conclui-se que a pesquisa genética proporciona uma abordagem mais personalizada e eficaz no tratamento do câncer, sendo crucial para o desenvolvimento de terapias direcionadas que melhoram os prognósticos dos pacientes, reduzindo disparidades nos cuidados oncológicos. Palavras-chave: Câncer; Pesquisa genética; Terapias personalizadas; Medicina de precisão; Resistência ao tratamento.