Es handelt sich um eine doppelseitige tumorformige Amyloidosis mit dem Sitz in der Orbita ohne Zusammenhang mit der Bindehaut, die sich im Laufe von zwei Jahren entwickelt hat. Das Amyloid, das histologisch und dem Farbeverhalten nach mit Bestimmtheit als solches zu diagnostizieren ist, findet sich strukturlos in Schollen, Klumpen und Balken, in praformierten, mit Endothel ausgekleideten Hohlraumen, ferner innerhalb des Bindegewebes, dessen Fibrillen auseinanderdrangend. Das Blutgefassystem ist in verschiedenem Grad amyloid degeneriert. Es finden sich Fremdkorperriesenzellen und Plasmazellen.