Über Beziehungen zwischen Konstitution, Farbe und Absorptionsspektrum bei Triphenylmethanfarbstoffen

descriptionPublicationkeyboard_double_arrow_right Article 26 Feb 1907 English Publisher:WileyJournal:Journal für Praktische Chemie, volume 75, pages 369-415 (issn: 0021-8383,

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Authors: Reitzenstein, Fritz; Schwerdt, Walther;

doi: 10.1002/prac.19070750128

Über Beziehungen zwischen Konstitution, Farbe und Absorptionsspektrum bei Triphenylmethanfarbstoffen

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Abstract

AbstractI. In einfachen Triphenylmethanfarbstoffen, deren eine Komponente(A)Tetramethyldiamidobenzhydrol ist, übt die Nitrogruppe bei gleichzeitiger Anwesenheit einer Amido‐ und Methylgruppe folgenden Einfluß aus: in Orthostellung findet Schwächung der Farbe statt in Metastellung wird der Farbton verstärkt Chlor in Orthostellung: die Farbe wird reiner und intensiver, in Metastellung wird der Farbton verstärkt in Parastellung: der Farbton wird tiefer und klarer. die Sulfogruppe: in Orthostellung: Schwächung des Farbtons mit Hinüberziehen nach Grün, in Metastellung wird der Farbton verstärkt in Parastellung: der Farbton wird tiefer und klarer.

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