Die Verbindungen der Brenztraubensaure mit den secundaren, aromatischen Hydrazinen verwandeln sich beim Erwarmen mit verdunnter Salzsaure unter Abspaltung von Ammoniak in alkylirte Indolcarbonsauren1). Diese merkwurdige Synthese schien indessen auf die genannten Producte beschrankt zu sein; denn die Verbindung der Brenztraubensaure mit dem primaren Phenylhydrazin und die viel zahlreicheren Hydrazinderivate der anderen Ketonsauren oder der gewohnlichen Ketone werden beim Erwarmen mit verdunnten Sauren entweder in ihre Componenten gespalten oder gar nicht verandert. Durch Anwendung des Chlorzinks als Ammoniak bindenden Mittels ist es mir im vorigen Winter gelungen, jene Schwierigkeit zu beseitigen, und eine Methode fur die Darstellung von Indolderivaten auszuarbeiten, welche durch Mannichfaltigkeit der Anwendung, Bequemlichkeit der Ausfuhrung und Ergiebigkeit ausgezeichnet ist.