La identificación de genes susceptibles asociados con la patogénesis de la aterosclerosis (ATH) puede contribuir a un mejor manejo de esta afección. Este estudio preliminar tuvo como objetivo evaluar los niveles de expresión de 11 genes candidatos, a saber, la proteína tumoral (TP53), el factor de crecimiento transformante, el receptor beta II (TGFBR2), la cistationenina-beta-sintasa (CBS), el sustrato del receptor de insulina 1 (IRS1), la lipoproteína lipasa (LPL), la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), la trombomodulina (THBD), la lecitina-colesterol aciltransferasa (LCAT), la metalopeptidasa de matriz 9 (MMP9), el receptor de lipoproteína de baja densidad (LDLR) y los genes de la proteína activadora de la araquidonato 5-lipoxigenasa (ALOX5AP) asociados con ATH. Se obtuvieron doce tejidos arteriales coronarios humanos (HCAT) de sujetos fallecidos que se sometieron a procedimientos post mortem. Se reunieron seis muestras de tejido arterial coronario aterosclerótico (ACAT) que representan los casos y muestras de tejido arterial coronario no aterosclerótico (NCAT) como controles en función de criterios predeterminados de inclusión y exclusión. Los niveles de expresión génica se evaluaron utilizando el Sistema de Análisis Genético GenomeLab (GeXP). Los resultados mostraron que los niveles de expresión de LDLR, TP53 y MMP9 aumentaron significativamente en las muestras de ACAT en comparación con las de NCAT (p < 0.05). Por lo tanto, los genes LDLR, TP53 y MMP9 pueden desempeñar un papel importante en el desarrollo de ATH en una población de estudio de Malasia.

L'identification des gènes sensibles associés à la pathogenèse de l'athérosclérose (ATH) peut contribuer à une meilleure prise en charge de cette maladie. Cette étude préliminaire visait à évaluer les niveaux d'expression de 11 gènes candidats, à savoir la protéine tumorale (TP53), le facteur de croissance transformant, le récepteur bêta II (TGFBR2), la cysthathionénine-bêta-synthase (CBS), le substrat 1 du récepteur de l'insuline (IRS1), la lipoprotéine lipase (LPL), la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR), la thrombomoduline (THBD), la lécithine-cholestérol acyltransférase (LCAT), la métallopeptidase matricielle 9 (MMP9), le récepteur des lipoprotéines de faible densité (LDLR) et les gènes de la protéine activant l'arachidonate 5-lipoxygénase (ALOX5AP) associés à l'ATH. Douze tissus coronariens humains (THC) ont été obtenus de sujets décédés qui ont subi des procédures post-mortem. Six échantillons de tissu coronarien athérosclérotique (TCA) représentant les cas et des échantillons de tissu coronarien non athérosclérotique (TNC) en tant que témoins ont été recueillis en fonction de critères d'inclusion et d'exclusion prédéterminés. Les niveaux d'expression génique ont été évalués à l'aide du système d'analyse génétique GenomeLab (GeXP). Les résultats ont montré que les niveaux d'expression de LDLR, TP53 et MMP9 étaient significativement augmentés dans l'ACAT par rapport aux échantillons NCAT (p < 0,05). Ainsi, les gènes LDLR, TP53 et MMP9 peuvent jouer un rôle important dans le développement de l'ATH dans une population d'étude malaisienne.

Identifying susceptible genes associated with the pathogenesis of atherosclerosis (ATH) may contribute toward better management of this condition. This preliminary study was aimed at assessing the expression levels of 11 candidate genes, namely tumor protein (TP53), transforming growth factor, beta receptor II (TGFBR2), cysthathionenine-beta-synthase (CBS), insulin receptor substrate 1 (IRS1), lipoprotein lipase (LPL), methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), thrombomodulin (THBD), lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT), matrix metallopeptidase 9 (MMP9), low density lipoprotein receptor (LDLR), and arachidonate 5-lipoxygenase-activating protein (ALOX5AP) genes associated with ATH. Twelve human coronary artery tissues (HCATs) were obtained from deceased subjects who underwent post-mortem procedures. Six atherosclerotic coronary artery tissue (ACAT) samples representing the cases and non-atherosclerotic coronary artery tissue (NCAT) samples as controls were gathered based on predetermined inclusion and exclusion criteria. Gene expression levels were assessed using the GenomeLab Genetic Analysis System (GeXP). The results showed that LDLR, TP53, and MMP9 expression levels were significantly increased in ACAT compared to NCAT samples (p < 0.05). Thus, LDLR, TP53, and MMP9 genes may play important roles in the development of ATH in a Malaysian study population.

قد يساهم تحديد الجينات الحساسة المرتبطة بإمراض تصلب الشرايين (ATH) في تحسين إدارة هذه الحالة. كانت هذه الدراسة الأولية تهدف إلى تقييم مستويات التعبير عن 11 جينًا مرشحًا، وهي بروتين الورم (TP53)، وعامل النمو المحول، ومستقبل بيتا الثاني (TGFBR2)، و cysthathionenine - beta - synthase (CBS)، وركيزة مستقبلات الأنسولين 1 (IRS1)، و lipoprotein lipase (LPL)، و methylenetrahydrofolate reductase (MTHFR)، و thrombomodulin (THBD)، و lecithin - cholesterol acyltransferase (LCAT)، و matrix metallopeptidase 9 (MMP9)، و low density lipoprotein receptor (LDLR)، و arachidonate 5 - lipoxygenase - activating protein (ALOX5AP) الجينات المرتبطة بـ ATH. تم الحصول على اثني عشر نسيجًا من الشريان التاجي البشري (HCATs) من الأشخاص المتوفين الذين خضعوا لإجراءات ما بعد الوفاة. تم جمع ست عينات من أنسجة الشريان التاجي تصلب الشرايين (ACAT) تمثل الحالات وعينات من أنسجة الشريان التاجي غير تصلب الشرايين (NCAT) كعناصر تحكم بناءً على معايير الإدراج والاستبعاد المحددة مسبقًا. تم تقييم مستويات التعبير الجيني باستخدام نظام التحليل الجيني لمختبر الجينوم (GeXP). أظهرت النتائج أن مستويات تعبير LDLR و TP53 و MMP9 قد زادت بشكل كبير في ACAT مقارنة بعينات NCAT (p < 0.05). وبالتالي، قد تلعب جينات LDLR و TP53 و MMP9 أدوارًا مهمة في تطوير ATH في مجموعة الدراسة الماليزية.