В настоящее время полиазациклические соединения (азотсодержащие гетероциклические структуры) рассматриваются в качестве перспективных биологически активных веществ. Цель работы заключалась в исследовании возможности получения салициловых производных инновационного анальгетика 4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазаизовюрцитана по реакции ацилирования. В ходе работы, на примере ацилирования хлорангидридами салициловых кислот, было установлено, что возможно введение дополнительных объёмных заместителей в молекулу тиовюрцина. На основании проведения виртуального скрининга при помощи программного пакета PASS Onlineбыли получены данные о теоретической анальгетической активности полученных продуктов на уровне исходного соединения, однако, введение дополнительных фармакофоров с противовоспалительным и жаропонижающим действием, не оказывает влияния на терапевтическую широту. Currently, polyazacyclic compounds (nitrogen-containing heterocyclic structures) are considered as promising biologically active substances. The aim of the work was to study the possibility of obtaining salicylic derivatives of the innovative analgesic 4-(3,4-dibromothiophenecarbonyl)-2,6,8,12-tetraacetyl-2,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane by the acylation reaction. In the course of the work, using the example of acylation with salicylic acid chlorides, it was found that it is possible to introduce additional bulky substituents into the thiowurtzine molecule. Based on the virtual screening using the PASS Online software package, data were obtained on the theoretical analgesic activity of the obtained products at the level of the parent compound, however, the introduction of additional pharmacophores with anti-inflammatory and antipyretic effects does not affect the therapeutic breadth.