El objetivo fundamental que ha dado lugar a la presente Memoria ha sido la aplicación de procesos a la molécula BrV cuya disociación multifotónica en el infrarrojo no se había llevado a cabo anteriormente. De especial interés para nosotros ha sido el estudio de la influencia de las condiciones experimentales de irradiación en la distribución de las poblaciones de los estados fundamental y electrónico de los radicales formados, así como de las temperaturas vibracional y rotacional con que son producidos y la obtención de datos cinéticos de estos radicales. Para alcanzar este fin hemos estudiado la variación de la población de radicales formados siguiendo la evolución temporal de un nivel vibracional del estado fundamental, de una parte con un gas de relleno monoatómico Ar, y de otra en presencia de gas poliatómico frío o calentado vibracionalmente mediante un segundo láser infrarrojo. Con los resultados experimentales obtenidos y la ayuda de un modelo de ecuaciones cinéticas planteado proponemos un esquema que explique los mecanismos que tienen lugar en los procesos de DMFIR del BrV. Los estudios en tiempo real se han realizado mediante la técnica de Fluorescencia Inducida por Láser como herramienta fundamental, complementada por técnicas de Luminiscencia Espontánea Visible e Infrarroja. La determinación de los productos finales se ha realizado mediante Espectroscopia Infrarroja por Transformada de Fourier. En el caso de productos sólidos se ha empleado también la Espectroscopia Raman.