La comunicación entre las neuronas es la base del funcionamiento cerebral y se establece por medio de uniones celulares altamente especializadas, denominadas sinapsis. En las sinapsis químicas, esta comunicación es mediada por la liberación de neurotransmisores desde el terminal presináptico, que da lugar a la despolarización de la neurona postsináptica. Los neurotransmisores son almacenados en vesículas sinápticas, que se organizan en torno a la denominada zona activa. Esta región de la membrana presináptica localiza las proteínas necesarias para el proceso de fusión de las vesículas sinápticas, denominadas maquinaria de exocitosis, así como una gran concentración de canales de calcio dependientes de voltaje. La llegada del potencial de acción a la zona activa induce la entrada de calcio a través de estos canales, que activa la maquinaria de exocitosis, provocando la fusión de las vesículas cargadas de neurotransmisores. Para que se produzca la fusión de las vesículas sinápticas, estas deben estar físicamente en contacto con la membrana de la zona activa (proceso de colocación o docking) y en un estado molecular competente para la fusión (proceso de preparación o priming). Estos procesos dependen de la acción de la maquinaria proteica de exocitosis, que comprende diversas proteínas (Sudhof et al., 2013), como Munc13, una proteína activada por diacilglicerol esencial para el proceso de preparación de las vesículas sinápticas (Rhee et al., 2002), que requiere para su acción su interacción con la proteína RIM (Deng et al., 2001)...