En los últimos años, las infecciones fúngicas invasivas (IFIs), en concreto las candidiasis, causan una elevada morbilidad y mortalidad tras la realización de trasplantes pulmonares. Por otro lado, diferentes especies de Aspergillus han emergido como una de las causas más importantes de mortalidad y morbilidad en pacientes inmunocomprometidos. El principal foco de infección de este tipo de infecciones fúngicas en humanos es el pulmón, con diseminación en otros órganos, a medida que la enfermedad progresa. Para un tratamiento eficaz de la aspergilosis pulmonar es necesario alcanzar elevadas concentraciones pulmonares de anfotericina B. Las bajas concentraciones pulmonares en las primeras 48 horas de la formulación liposomal de anfotericina B unido a sus altos costes, limitan su uso. Por otro lado, la formulación comercial dimérica deanfotericina B con desoxicolato sódico presenta menor eficacia y causa una elevada nefrotoxicidad. Debido a todo esto, es necesario encontrar nuevas formulaciones de anfotericina B, como son sistemas poliagregados deanfotericina B con desoxicolato sódico que garanticen mayor eficacia frente a agentes patógenos pulmonares...