La biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía tópica viene condicionada tanto por las especiales características anatomofisiológicas del ojo, como por la naturaleza del principio activo y de la forma dosificación utilizada para su administración. En este último aspecto es en el que se centra esta memoria. Los sistemas nanoparticulares han sido ampliamente estudiados como sistemas de liberación de fármacos en el campo farmacéutico y médico. A nivel ocular, estos sistemas, han demostrado una capacidad de liberar fármacos en localizaciones diana y proporcionar alternativas a diferentes tratamientos convencionales. El glaucoma es una de las enfermedades oculares más importantes por ser la principal causa de ceguera en los países industrializados. Esta patología está caracterizada por una pérdida de las células ganglionares de la retina (RGCs) y sus axones. En esta enfermedad, es frecuente el incremento de la presión intraocular (PIO > 21 mmHg), produciendo un daño irreversible en el nervio óptico, seguido de una neuropatía ocular y perdida de la visión. Por esta razón, los agentes hipotensores oculares se han convertido en los componentes principales en el tratamiento de la enfermedad. La acetazolamida (ACZ) es una sustancia activa inhibidora de la anhidrasa carbónica estando aprobada su utilización por vía oral como reductor de la presión intraocular en el tratamiento del glaucoma. Sin embargo, su prescripción está bastante limitada debido a los potenciales efectos adversos sistémicos que puede generar. Además, su hidrosolubilidad es muy baja (0,7 mg/mL) y su permeabilidad corneal está muy limitada. Estas condiciones suponen nuevos retos en el desarrollo de formulaciones de aplicación tópica ocular...