Yüksek genetik çeşitlilik gösteren hepatit C virusu (HCV) ile oluşan enfeksiyonların tedavisinde ve kronikleşme sürecinin izlenmesinde genotiplerinin belirlenmesi büyük önem taşımaktadır. Bu çalışmada, iki ayrı yöntemle HCV genotiplerinin belirlenmesi planlanmıştır. Bu amaçla, anti-HCV (Vitros, Ortho- Clinical Diagnostics) ve HCV-RNA (Rotorgene, Artus) belirleyicileri pozitif olan 30 olguya (15 hemodiyaliz hastası, 9 kronik hepatit C'li hasta, 5 kan donörü, 1 hastane personeli) ait serum örneklerinde, Inno-LIPA (INNO-LIPA HCV II, Innogenetics, Belgium) ve sekans analizi (9700 Sequence Detection System ve ABI PRISM 310 Genetic Analyzer, Applied Biosystems, USA) yöntemleriyle HCV genotiplendirmesi yapılmıştır. Inno-LIPA için, HCV RNA'nın 5'NCR bölgesi (5'non-coding region) ters transkriptaz polimeraz zincir reaksiyonu (RT- PCR) ile çoğaltılmış ve \"line prob\"ları ile genotiplendirilmiştir. Sekans analizi (SA) yönteminde ise, NS5B ve 5'NCR bölgeleri RT-PCR ile amplifiye edilmiş ve \"Cycle Sequencing\" (Applied Biosystems, USA) sistemi ile genotiplendirme yapılmıştır. Sonuç olarak, Inno-LIPA ve SA yöntemleri ile bir suş 1a, 28 suş 1b olarak saptanmış; Inno-LIPA ile 1b/3a olarak tiplendirilen bir suş SA yöntemi ile 1b olarak tanımlanmıştır. Çalışmamızın bulguları, HCV genotiplerini belirlemede her iki yöntemle de alınan sonuçların uyumlu olduğunu ortaya koymuş ve bu yöntemlerin benzer duyarlılığa sahip olduğunu düşündürmüştür.