L’ acromegalia è una condizione rara rappresentata dall’eccesso di secrezione dell’ormone della crescita (GH) ed elevati livelli di Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1) associato, nella maggioranza dei casi, alla presenza di un adenoma ipofisario secernente (1). I dati epidemiologici riportati in letteratura mostrano una prevalenza di 2,8-13 casi per 100.000 abitanti ed una mediana di età alla diagnosi attorno alla quinta decade di vita. In molti casi, la sfumata sintomatologia può ritardare la diagnosi di diversi anni e favorire l’insorgenza di comorbidità legate all’alterazione dell’asse ormonale (ipertensione, alterato metabolismo glicolipidico, diabete, cardiomiopatia ipertrofica, insufficienza cardiaca, coronaropatia, ecc.)