Himen imperforatus kadın genital sisteminde nadir görülen doğumsal bir anomalidir. Yenidoğanlarda sıklığı % 0,1 olarak bildirilmiştir. Bu patoloji himenin santral hücrelerindeki doğumsal dejenerasyon kusurundan kaynaklanmaktadır. Genellikle izole bir anomali olmakla birlikte, genitoüriner sistem anomalileri ile de birlikte görülebilir. Bu hastalar çoğunlukla puberteye kadar asemptomatik kalabilirler ve adolesan dönem ile birlikte primer amenore ve siklik pelvik ağrı şikayeti ile başvururlar. Bu olgularda anamnez ışığında pelvik muayene tanı koydurucudur. Eşlik eden anomaliler açısından ayrıcı tanıda görüntüleme yöntemleri kullanılabilir. Tedavide cerrahi müdahale gerektirmektedir. Yazımızda himen imperforatus tanılı üç olgu literatür eşliğinde tartışılmıştır.