La rosácea es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta habitualmente a personas a partir de 30 años, con predominio femenino y fototipos de piel I y II. Recientemente se ha indicado que la etiología de esta patología es multifactorial, ya que depende de un conjunto de elementos entre los que se encuentran el parásito Demodex, la respuesta inmune, la disfunción de la barrera cutánea, los genes o el desequilibrio neurogénico. Principalmente, la sintomatología de esta enfermedad se caracteriza por presentarse en forma de brotes e incluye, entre otros signos, eritemas, pápulas y telangiectasias faciales. Sin embargo, la rosácea también puede ocasionar lesiones menos conocidas, como son los cambios fimatosos, o afectar al sistema visual y a sus anejos. Las manifestaciones producidas a nivel ocular pueden ser leves (blefaritis, disfunción de las glándulas de Meibomio, ojo seco) o graves (pseudopenfigoide cicatricial, úlceras o perforaciones corneales). En determinados casos, estas afecciones conllevan una alteración anatómica de las estructuras o tejidos del globo ocular, un descenso de la capacidad visual del paciente, o puede incluso causar ceguera. Cuando las manifestaciones oculares son livianas, las opciones terapéuticas engloban medidas higiénico-dietéticas y/o el uso de fármacos tópicos u orales, como antimicrobianos (antibióticos o ivermectina), ciclosporina o corticoides; por otro lado, en lesiones refractarias a las anteriores opciones o cuando aparecen complicaciones se utilizan terapias fotodinámicas y/o cirugía. En el presente trabajo se realiza una revisión bibliográfica detallada sobre los diferentes trastornos oculares observados en los pacientes de rosácea, así como las alternativas terapéuticas actuales asociadas a su tratamiento.

Universidad de Sevilla. Doble Grado en Farmacia y Óptica y Optometría