De forma resumida, los puntos más importantes que aporta este trabajo son los siguientes: 1. Puesta a punto t caracterización de un ensayo adecuado para medir la actividad GOGAT en Chlamydomonas reinhardii, tanto in situ como in vitro. 2. Estudios in vivo de asimilación de amonio, utilizando distintas estirpes de Chlamydomonas reinhardii, y efecto de distintas condiciones metabólicas sobre el nivel de las actividades NADH- y Fd-GOGAT. 3. Purificación parcial de la NADH-GOGAT y estudio físico-químico y cinético de la proteína. 4. Purificación hasta homogeneidad, caracterización fisicoquímica y cinética, y estudio de la composición de grupos prostéticos de las proteínas del sistema ferredoxina/Fd-GOGAT.