Background Pain is a symptom of cancer that affects the patient's quality of life and is the symptom that most bothers the cancer patient (Kongsgaard et al., 2014). The number of patients staying at home is increasing, which means that more cancer patients are receiving pain treatment at home (Helsedirektoratet, 2016, p. 16). Lack of knowledge and little interaction between nurse and patient reduce the possibility of adequate pain relief and can lead to a reduced quality of life for the patient. Purpose The purpose of the thesis is to shed light on the factors and experiences of both patients, relatives and nurses that influence how the patient experiences pain relief at home. Method An integrative literature review is the method used for the thesis, where four research articles are analysed. The results from the research articles, relevant background literature and own reflections form the basis for the answer. Results The results show that the patient and their relatives lack sufficient information, knowledge and training related to pain relief and generally about their cancer. There is also a lack of communication between patients, relatives and nurses. Furthermore, the results show the patient's knowledge of their own treatment and various factors that influence the patient's pain relief at home. Keywords Nurses, cancer patients, relatives, pain relief, assessment tools, disorders, knowledge, communication, psychological factors and hope as medicine.

Bakgrunn Smerte er et symptom på kreftsykdom som påvirker pasientens livskvalitet og er det symptomet kreftpasienten plages mest av (Kongsgaard et al., 2014). Antallet pasienter som oppholder seg i hjemmet øker, det betyr at flere kreftpasienter mottar smertebehandling hjemme (Helsedirektoratet, 2016, s. 16). Mangel på kunnskap og lite samhandling mellom sykepleier og pasienten reduserer muligheten for tilstrekkelig smertelindring og kan føre til redusert livskvalitet hos pasienten. Hensikt Hensikten med oppgaven er å belyse faktorer og erfaringer hos både pasient, pårørende og sykepleier som påvirker hvordan pasienten opplever smertelindring i hjemmet. Metode Integrativ litteraturoversikt er metoden som er benyttet for oppgaven, hvor fire forskningsartikler blir analysert. Resultatene fra forskningsartiklene, relevant bakgrunnslitteratur og egne refleksjoner utgjør grunnlaget for besvarelsen. Resultater Resultatene viser at pasienten og deres pårørende mangler tilstrekkelig informasjon, kunnskap og opplæring relatert til smertelindring og generelt om sin kreftsykdom. Det vises også til svikt i kommunikasjonen mellom pasient, pårørende og sykepleier. Videre viser resultatene pasientens kunnskap til egen behandling og ulike faktorer som påvirker pasientens smertelindring i hjemmet. Nøkkelord Sykepleier, kreftpasienter, pårørende, smertelindring, vurderingsverktøy, lidelser, kunnskap, kommunikasjon, psykiske faktorer og håp som medisin.