Problemstilling Hvordan kan sykepleier legge til rette for medvirkning i den palliative fasen for pasienter med demens på sykehjem? Teoretisk perspektiv I denne oppgaven benyttes teori om personsentrert demensomsorg av Tom Kitwood og Dawn Brooker. Det presenteres relevante nasjonale faglige retningslinjer for demens, lovverk, etikk og helsepolitiske føringer. Det blir gjort rede for demens, den palliative fasen, medvirkning, forhåndssamtaler og kommunikasjon med personer med demens. Metode Dette er en litterær oppgave der det anvendes eksisterende fag- og forskningslitteratur og egne erfaringer. Data er hentet fra fagfellevurdert forskning og faglitteratur av anerkjente forfattere. Funn i forskningslitteraturen, teori og egne erfaringer diskuteres opp mot hverandre for å finne svar på problemstillingen. Faglitteratur er hovedsakelig hentet fra pensumlitteratur fra sykepleiestudiet og forskningslitteraturen er hentet fra databasene Cinahl og Google Scholar. Diskusjon Det blir diskutert hvordan sykepleier på best mulig måte kan legge til rette for medvirkning for personer med demens og hvilke syn pasienter med demens har rundt medvirkning. Videre diskuteres medvirkning i lys av personsentrert demensomsorg, forhåndssamtaler, informasjon, kommunikasjon og til sist pårørendes rolle. Oppsummering Mange pasienter ønsker å medvirke i valg om pleie og behandling i livets sluttfase. Det er derimot ikke alle som ønsker, eller føler seg i stand til å medvirke i valg omkring egen helse. Sykepleier bør jobbe for en pleiekultur som har personsentrert demensomsorg som grunnlag for å bygge opp under pasientens selvfølelse og evne til å ta valg. Sykepleier må tørre å ta opp temaer rundt livets sluttfase, etterspørre at det blir holdt forhåndssamtaler og delta i disse. Sykepleier må bruke kunnskap om demens og kommunikasjon for å kunne gi pasiententilpasset informasjon slik at pasienten har best mulige forutsetninger for medvirkning.