El estudio recientemente publicado por Hermida et al. ha puesto de manifiesto la trascendencia del tratamiento nocturno para la hipertensión arterial (HTA), sin que se hayan encontrado diferencias en cuanto a eventos adversos o efectos secundarios. Nuestro estudio sobre el ajuste cronobiológico del tratamiento antihipertensivo pretende conocer el efecto sobre la tensión arterial tras el cambio de tratamiento de matutino a nocturno, sin modificación de dosis total diaria. Se seleccionará a la totalidad de los pacientes de 40 a 64 años de un cupo médico de Atención Primaria, con diagnóstico previo de HTA y que tomaban al menos 1 fármaco antihipertensivo por la mañana. Se recogerán las características clínicas que de acuerdo con las guías de práctica clínica son trascendentes en los pacientes hipertensos. A todos los pacientes se le medirá la tensión arteri al en consulta de manera tradicional, previo a su inclusión en el estudio, para excluir a aquellos pacientes con una HTA grado II o superior. Se les realizará una monitorización ambulatoria de presión arterial (MAPA) durante 48 horas previamente al cambio de posología y posteriormente a los 3 meses del cambio de tratamiento. Tras el último MAPA se volverá a tomar la tensión arterial en consulta de manera tradicional. Se recogerán todos los efectos adversos y secundarios que sucedan durante el estudio. Se realizará el análisis descriptivo general, análisis estadístico para ver si existen o no diferencias en control de la HTA y por último un análisis estratificado por características clínicas para evaluar posibles sesgos.