[cat] INTRODUCCIÓ: La miocardiopatia dilatada (MCD) és una patologia del miocardi que es caracteritza per la presència de dilatació i disfunció sistòlica del ventricle esquerre o d’ ambdós ventricles, en absència de malaltia coronària obstructiva, hipertensió arterial o patologia valvular orgànica rellevant. Recentment, dins l’espectre de la MCD s’ha inclòs també la miocardiopatia hipocinètica no dilatada, caracteritzada per la presència de disfunció ventricular esquerra almenys moderada, en absència de dilatació. Es calcula que té una prevalença de com a mínim 1 de cada 250-400 persones 3, tot i que no disposem de registres contemporanis. La MCD pot ser d’etiologia genètica, deguda a mutacions en diferents gens que codifiquen components del sarcòmer, del desmosoma, del citoesquelet o de la membrana nuclear, entre d’altres. També hi ha formes de MCD no hereditàries que poden estar relacionades amb diferent causes, com ara malalties inflamatòries, generalment degudes a una infecció viral, malalties autoimmunes o del sistema endocrí, l’exposició a tòxics o el tractament amb determinats fàrmacs HIPÒTESIS: Hipòtesi 1: En la miocardiopatia dilatada no isquèmica la presència de fibrosi miocàrdica al ventricle esquerre, detectada per ressonància magnètica, discrimina aquells pacients amb més risc de patir arrítmies ventriculars o mort sobtada, i permet crear un model de predicció de risc senzill d’aplicar en la realitat clínica. Hipòtesi 2 En la Miocardiopatia dilatada no isquèmica la fibrosi als punts d’inserció és un patró sense implicacions proarrítmiques. OBJECTIUS: Objectiu 1 En la miocardiopatia dilatada no isquèmica, estudiar la utilitat de la detecció de la fibrosi miocàrdica mitjançant la cardioressonància magnètica en la predicció de les arrítmies ventriculars i la mort sobtada, i desenvolupar un model simple de predicció de risc aplicable clínicament. Objectiu 2: Avaluar les característiques clíniques i les implicacions pronòstiques associades a la presència de fibrosi als punts d’inserció interventriculars, en pacients amb miocardiopatia dilatada no isquèmica.

Programa de Doctorat en Medicina i Recerca Translacional