A doença oncológica constitui-se como um problema de saúde publica que tem demonstrando uma incidência crescente. Apesar dos avanços científicos e tecnológicos, efeitos colaterais relacionados com a doença e os tratamentos impactam negativamente a qualidade de vida dos doentes. Além disso, a literatura tem consistentemente mostrado que são apresentadas necessidades informacionais e preocupações específicas relacionadas com a fase do ciclo de vida em que os doentes se encontram. O presente estudo objetivou assim explorar as necessidades não atendidas e impacto percebido da doença oncológica em jovens adultos e adultos, que apresentam desafios e necessidades únicas, nomeadamente relacionadas com projetos de construção familiar. Foi ainda considerada uma análise das perspetivas de género, no sentido de compreender as diferenças e similaridades de homens e mulheres na vivência da doença. Como objetivos específicos possui: (i) compreender o impacto percebido da doença oncológica e principais preocupações, bem como potenciais estratégias de coping a que recorrem; (ii) Identificar as necessidades informacionais não atendidas em sobreviventes de cancro durante um continuum do diagnóstico à sobrevivência; (iii) explorar preferências na receção de informação e suporte no contexto da prestação de cuidados. Este estudo qualitativo incluiu 6 participantes (3 do sexo feminino e 3 do sexo masculino), com idades compreendidas entre os 20 e 51 anos (M=37.7; DP=10.1). O estudo foi divulgado online, e os sobreviventes de cancro, que se voluntariaram a participar no estudo, foram convidados a realizar uma entrevista semiestruturada. Foi conduzida uma análise temática, com base numa abordagem indutiva, e emergiram 4 temas principais relacionados com (i) impacto percebido da doença e principais preocupações; (ii) necessidades informacionais não atendidas após o diagnóstico; (iii) recursos/ suporte na procura de informação; (iv) preferências na receção da informação e acompanhamento. Os resultados sugeriram um impacto percebido da doença a nível emocional, ocupacional e social. Contudo, foram observadas diferenças de género ao nível das necessidades e preocupações reportadas pelos doentes. As mulheres evidenciaram necessidades informacionais relacionadas com o prognóstico da doença, efeitos colaterais e técnicas de preservação da fertilidade, bem como preocupações com a recorrência da doença. Por outro lado, os homens evidenciaram preocupações relacionadas com o receio de transmissão do diagnóstico à descendência. A procura de suporte e informação através de grupos de apoio pareceu ser também mais recorrente em mulheres do que em homens. Os participantes do sexo masculino incluídos no estudo mostraram um maior foco na procura de evidências científicas sobre a doença. O estudo destaca a importância de desenvolver e implementar programas estruturados dirigidos a indivíduos com doença oncológica, com enfoque nos riscos associados ao diagnóstico e tratamento, especialmente no que se refere à fertilidade e às técnicas de preservação da mesma.

Oncological disease is a growing public health concern. Despite scientific advances, the side effects of the disease and its treatments have a negative impact on the quality of life of patients. In addition, the literature has consistently shown that specific informational needs and concerns are presented related to the phase of the life cycle in which patients find themselves. The present study aimed to explore the unmet needs and perceived impact of oncological disease in young adults and adults, who have unique challenges and needs, namely related to family building projects. A gender perspective was also considered in order to understand the differences and similarities between men and women in their experience of the disease. The specific objectives are: (i) to understand the perceived impact of oncological disease and main concerns, as well as potential coping strategies they resort to; (ii) to identify unmet informational needs in cancer survivors during a continuum from diagnosis to survivorship; (iii) to explore preferences in receiving information and support in the care provision context. This qualitative study included 6 participants (3 female and 3 male), aged between 20 and 51 years (M=37.7; SD=10.1). The study was advertised online, and cancer survivors who volunteered to participate were invited to complete a semi-structured interview. A thematic analysis was conducted, based on an inductive approach, and 4 main themes emerged related to (i) perceived impact of the disease and main concerns; (ii) unmet informational needs after diagnosis; (iii) resources/support in seeking information; (iv) Preferences in receiving information and follow-up. The results suggested a perceived impact of the disease on emotional, occupational, and social levels. However, gender differences were observed in the needs and concerns reported by patients. Women showed informational needs related to disease prognosis, side effects, and fertility preservation techniques, as well as concerns about disease recurrence. On the other hand, men exhibited concerns related to the fear of transmitting the diagnosis to offspring. Seeking support and information through support groups also appeared to be more common among women than men. Male participants in the study showed a greater focus on seeking scientific evidence about the disease. The study highlights the importance of developing and implementing structured programs aimed at individuals with oncological disease, with a focus on the risks associated with diagnosis and treatment, especially with regard to fertility and its preservation techniques.

Mestrado em Psicologia da Saúde e Neuropsicologia