La detección de resistencias, por parte de los microorganismos, a los antiinfeciosos durante las últimas décadas han provocado la necesidad de desarrollo nuevos fármacos, con el fin de hacerlos frente, los productos naturales han servidos como base para el tratamiento de enfermedades desde el principio de los tiempos. A pesar del descenso en este tipo de investigación durante los años 90 por partes de las industrias farmacéuticas, actualmente vuelve a haber un repunte en la búsqueda de nuevos candidatos y cabeza de series de fuente natural debido a la especificidad que poseen sobre las dianas biológicas. La tesis que se presenta engloba un conjunto de proyectos con el objetivo de encontrar nuevos candidatos a través de distintas estrategia en la búsqueda de nuevos fármacos desde la naturaleza a la optimización de un candidato por síntesis química. En el primer capítulo se ha aislado un alcaloide con esqueleto terpénico en el cual se ha elucidado su estructura: con técnicas de espectroscopia de RMN, espectrometría de masas junto con el estudio de su susceptibilidad biológica antibiótica y antifúngica. En el segundo capítulo se ha optimizado por síntesis química un cabeza de serie denominado fenildihidracina con actividad antifúngica por estudios de estructuras actividad junto con estudios de toxicidad bastante prometedores. En el tercer capítulo se ha puesto a punto la síntesis de derivados del ácido murámico y con ellos se han sintetizado unas serie de cores para final mente unirlos y formar distintos glicomiméticos a través de reacciones de click chemistry

El trabajo descrito en esta memoria se ha desarrollado en el marco de los proyectos de colaboración entre la Fundación de la Universidad Autónoma de Madrid (FUAM) y la Empresa Valoralia I más D y proyectos del Plan Nacional de I+D+i.

Tesis Doctoral inédita leída en la Universidad Autónoma de Madrid. Facultad de Ciencias, Departamento de Química Orgánica. Fecha de lectura:16-07-2020

Esta Tesis tiene embargado el acceso al texto completo hasta el 16-01-2022