Los cromosomas B y el conjunto de cromosomas estándar (A) experimentan una sucesión en el tiempo y en el espacio de diferentes relaciones coevolutivas, caracterizadas por la existencia de mecanismos de acumulación de los cromosomas B y la respuesta del hospedador para suprimir estos mecanismos y neutralizar los efectos deletéreos de los Bs. El saltamontes Eyprepocnemis plorans presenta un sistema de cromosomas B muy polimórfico, con más de 50 variantes descritas. En la Península Ibérica, las principales variantes de cromosoma B (B1, B2 y B5) se encuentran en un estadio de evolución neutra o cercana a la neutralidad, sin mecanismos aparentes de acumulación, como resultado de esta coevolución con el hospedador. La aparición, en los años ochenta, de la variante B24 en la población española de Torrox (Málaga), derivada del B2, y que mostraba tasas de transmisión superiores a las mendelianas, evidenció la capacidad de regeneración de los mecanismos de acumulación de los cromosomas B. De esta forma, las acciones antagonistas de los cromosomas parásitos y el genoma estándar, que se reflejan en esta dinámica evolutiva, sugieren la existencia de una interacción al nivel molecular, probablemente durante la expresión génica. Es aquí donde reside el principal objetivo de esta Tesis Doctoral, en la que trataremos de averiguar si los cromosomas B de esta especie contienen genes que codifican para proteínas, si están activos y si alteran los patrones de expresión génica del genoma hospedador, ya sea en respuesta a su mera presencia o a los productos génicos de los cromosomas B.

Proyectos CGL2009-11917 del Ministerio de Economía y Competitividad y P10-CVI-6649 de la Consejería de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo de la Junta de Andalucía.

Beca del Programa Nacional de Formación de Personal Investigador del Ministerio de Economía y Competitividad (BES-2010-030016), asociada al proyecto CGL2009-11917.

Tesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Biología Fundamental y de Sistemas