A estabilidade farmacêutica dos hidrogeles é determinada sobretudo pela extensão com que conseguem mimetizar o comportamento mecânico dos tecidos do corpo, e a forma como incorporam o fármaco e controlam a sua libertação em função dos requisitos terapêuticos. Os hidrogeles exibem propriedades extremamente hidrófilas, o que limita a veiculação de fármacos hidrófobos e a sua capacidade no controlo da libertação de moléculas hidrófilas. A formação de complexos com ciclodextrinas (CDs) veiculadas em redes de polímero, é uma alternativa promissora, que permite a incorporação de fármacos hidrófobos na sua cavidade, e dessa forma, integra um complexo, através do qual se consegue obter uma libertação controlada. À parte dos aspectos da complexação, os derivados hidrófobos das CDs, como a metil- ß-Ciclodextrina (MCD), são também são conhecidos por aumentar a absorção de moléculas hidrófilas através das membranas biológicas. A combinação dos sistemas de CDs complexadas com transportadores poliméricos parece ser uma estratégia interessante na optimização dos diferentes sistemas de absorção do fármaco, tais como oral, bocal, transdérmica, ocular, nasal e pulmonar. Os complexos de CDs podem ajudar a melhorar a estabilidade e a absorção do fármaco, enquanto o sistema de entrega de partículas pode servir como uma plataforma para a encapsulação dos fármacos complexados. Um factor crítico no sucesso da formulação do medicamento à base de CDs é uma compreensão da cinética e da termodinâmica da complexação e a necessidade de optimizar a razão fármaco-CD.

Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2015