A gravidez é um período marcado por alterações anatómicas e fisiológicas em todos os sistemas de órgãos, que resultam essencialmente do aumento de estrogénios e progesterona em circulação com o objetivo favorecer o crescimento e desenvolvimento do embrião ou feto. Em virtude destas adaptações, a abordagem no tratamento de patologias na mulher grávida fica condicionada porque a farmacocinética dos agentes terapêuticos vai alterar podendo afetar a efetividade e segurança dos mesmos. Para além dos efeitos que os medicamentos podem provocar na grávida, estes podem, através de diferentes mecanismos, ser capazes de atravessar a barreira placentária e provocar efeitos teratogénicos no embrião ou feto. Assim, quando a prescrição de medicamentos neste período é necessária, são vários os aspetos a ter em consideração. De modo a facilitar esta prescrição e a reduzir o máximo de riscos possíveis, tanto para a grávida como para o embrião ou feto, foi criada uma categorização por letras da FDA, com o objetivo de classificar os medicamentos quanto à sua segurança de utilização. O risco de contração de infeções na mulher grávida existe, com maior ou menor prevalência, mas em todos as situações com risco de ocorrência de efeitos adversos na mãe ou no embrião ou feto se não forem devidamente tratadas. A utilização de antibioterapia na gravidez é então muitas vezes necessária e por isso, comum em prática clínica, sendo preciso uma adaptação da mesma, face ao período em que está a ser utilizada. Esta dissertação pretende reunir os conhecimentos disponíveis sobre a segurança e efetividade dos diferentes antibióticos durante a gravidez, avaliando o risco/benefício da sua utilização e a adaptação da terapêutica antimicrobiana das infeções bacterianas, contribuindo assim para um melhor uso dos antibióticos durante a gravidez.