Esta investigação, integrada nos domínios da Psicologia da Sáude e da Sexologia Clínica, e com um delineamento descritivo e de caracterização de população, pretende avaliar a taxa de descontinuação da farmacoterapia com inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (Viagra®, Cialis® e Levitra®) em pacientes com disfunção eréctil, identificar as razões para essa descontinuação e os factores preditores para a adesão à farmacoterapia para cada um dos três inibidores da fosfodiesterase tipo 5, bem como compreender o tipo de follow-up realizado pelos médicos especialistas no contexto do tratamento. A investigação, que contempla três análises de follow-up – aos 6, 12 e 24 meses, retrospectivamente – incluirá uma amostra de 300 homens com diagnóstico clínico de disfunção eréctil, medicada com um inibidor da fosfodiesterase tipo 5 pelo médico especialista pelo menos 12 meses antes do início da investigação. Contactar-se-ão os médicos especialistas para efeito de levantamento dos processos clínicos de doentes e, seguidamente, aplicar-se-ão três questionários de auto-resposta: I - Questionário sócio-demográfico, II - Questionário sobre a resposta sexual e satisfação sexual e III - Questionário de follow-up na DE, através de correio tradicional ou e-mail, precedidos de uma carta de consentimento informado.

ABSTRACT: This investigation integrated in Health Psychology and Clinical Sexology domains with a descriptive and characterization of population design, aims to evaluate the rate of discontinuation of treatment with phosphodiesterase type 5 inhibitors (Viagra®, Cialis® e Levitra®) in patients with erectile dysfunction, identify the reasons for this discontinuation and analise the predictors of treatment compliance for the three hosphodiesterase type 5 inhibitors, as well as understand the type of follow-up that is made by clinicians in the context of treatment. The investigation, that contemplates three follow-up analyses – 6, 12 and 24 months, retrospectively – will include a sample of 300 men with a diagnosis of erectile dysfunction, medicated with a phosphodiesterase type 5 inhibitor by the clinician, at least 12 months before the investigation takes place. The clinicians are going to be contacted to gather the clinic processes of patients and further participants are going to be submitted to three self-filling questionnaires, I - Social and demographic questionnaire, II - Sexual satisfaction questionnaire and III - Follow-up in ED questionnaire. These questionnaires are going to be sent by mail or electronic mail, followed by an informed consent letter.

Dissertação de Mestrado apresentada ao ISPA - Instituto Universitário