Os medicamentos de biotecnologia são produzidos por tecnologia de DNA recombinante, a partir de organismos vivos ou derivados destes. A tecnologia de DNA recombinante, descoberta em 1973 por Stanley Cohen e Herbert Boyer, permitiu o desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir tanto proteínas expressas pelo Ser Humano como, novas proteínas que vão além do que é codificado no genoma. Um exemplo paradigmático é a insulina. A insulina foi a primeira proteína humana recombinante comercializada. Para além da produção da insulina com a mesma sequência de aminoácidos da insulina humana, pelo processo de tecnologia de DNA recombinante, é possível introduzir modificações na sequência peptídica, que constituem enormes vantagens terapêuticas, pela disponibilização de insulinas com diferentes perfis farmacocinéticos. Os medicamentos de biotecnologia de uma maneira geral, devido à sua novidade, são de uso mais frequente nos cuidados de saúde diferenciados, mais ao nível hospitalar. Contudo, alguns, de utilização mais bem estabelecida, estão também disponíveis na farmácia comunitária. Tanto num caso como no outro, é de extrema importância que o Farmacêutico conheça as suas características e particularidades para melhor acompanhar a sua utilização. O objetivo desta dissertação é efetuar uma revisão bibliográfica sobre alguns aspetos da natureza, características e especificidades genéricas dos medicamentos de biotecnologia. Presta-se particular atenção à insulina, enquanto medicamento de biotecnologia de uso frequente no ambiente comunitário. Tendo em conta as características particulares dos medicamentos de biotecnologia, é necessário, no caso, perceber a estabilidade das insulinas em duas condições diferentes para além da normal conservação recomendada a temperaturas de refrigeração: quando há rotura da cadeia de frio e quando em uso normal. Para tal, desenvolveu-se um estudo de caso das insulinas comercializadas pela Novo Nordisk, em Portugal, quanto à sua estabilidade.