[ES]Se pueden considerar a las reacciones adversas por f?rmacos (RAM) como cualquier efecto perjudicial e indeseable producido por un f?rmaco, incluy?ndose como tales las presentadas por los pacientes que, voluntaria o accidentalmente, sufren una sobredosis, ya que esto es un riesgo posible y previsible al prescribir un medicamento. Sobre la base de una adaptaci?n de Rawlins y Thompson [4], las reacciones adversas producidas por f?rmacos se dividen en dos grupos: las RAM de tipo A (Augmented), que son dependientes de la dosis, predecibles, se relacionan con la actividad farmacol?gica y pueden aparecer en cualquier individuo (afectan a pacientes no susceptibles). En muchos casos son inevitables, lo que obliga a sopesar las ventajas e inconvenientes de iniciar un tratamiento. Son las RAM m?s frecuentes y suponen hasta el 80% - 90% de las RAM [5, 6]. Se suelen descubrir antes de la comercializaci?n del medicamento. Dentro de ellas se incluyen la sobredosis/toxicidad, los efectos colaterales, los efectos secundarios o indirectos y las interacciones farmacol?gicas [7, 8, 9]. Por otra parte, las RAM de tipo B (Bizarre) se caracterizan por que habitualmente no dependen de la dosis del f?rmaco, son impredecibles en su mayor?a y afectan solamente a determinados individuos. La predisposici?n individual para presentar estas reacciones depende de caracter?sticas gen?ticas en individuos susceptibles (idiosincrasia, intolerancia) o de la posibilidad de desarrollar una respuesta inmunol?gica o no inmunol?gica (hipersensibilidad, en ocasiones tambi?n asociada a factores gen?ticos). Estas reacciones, en muchos casos graves, limitan el uso de f?rmacos que por otra parte son eficaces, y causan la retirada de f?rmacos tras su comercializaci?n.

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