O ibuprofeno é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) da família dos derivados arilpropiónicos usado no tratamento sintomático de artrite reumatoide, osteoartrite, tendinite e bursite aguda principalmente em pacientes com intolerância gastrointestinal a outros AINE. A intensidade dos processos de absorção, distribuição, metabolização e excreção varia com o tempo; por esta razão, a quantidade de fármaco no organismo, também varia ao longo do tempo. O ibuprofeno apresenta um tempo de semivida relativamente curto e que é diferente para os seus dois isómeros e uma cinética de absorção linear. É rapidamente e extensamente absorvido no trato gastrointestinal apresentando uma percentagem de ligação às proteínas plasmáticas superior a 98% com um volume de distribuição até 0,2 L/kg. Acumula-se em quantidades apreciáveis nos tecidos inflamados onde haja necessidade de atividade anti-inflamatória/analgésica; e é excretado em 70 a 80% com a urina e fezes. Os estudos farmacocinéticos da variação da concentração de um fármaco e dos seus metabolitos ao longo do tempo e local permitem construir modelos apropriados para interpretar a cinética de um fármaco bem como a sua eficácia e toxicidade. No caso específico do ibuprofeno esses estudos permitiram concluir que a farmacocinética do ibuprofeno é bem descrita por um modelo bicompartimental que considere a conversão do R-ibuprofeno em S-ibuprofeno e um compartimento efeito para ter em conta o desfasamento entre a concentração plasmática no sangue e a resposta. Nos estudos mais recentes, a farmacocinética do ibuprofeno tem vindo a ser modelada usando modelos de base fisiológica que permitem quantificar a concentração da molécula em órgãos alvo específicos.