A partir de filtrados de Trichoderma se obtuvo por extracción con acetato de etilo distintos posibles metabolitos secundarios producidos por el hongo. La purificación posterior, utilizando técnicas de cromatografías líquidas de, vacío y presión atmosférica, y de capa fina (TLC), con soporte de gel de sílice; y la caracterización química mediante resonancia magnética nuclear (NMR), y espectrofotometría de masas, identificaron cinco compuestos pertenecientes al grupo lactonas: 6PP (6 pentyl-¿-pyrone), Harzianolide (4- Hexa-2,4-dienyl-3-(2-hydroxy-propyl)-5H-furan-2-one)), T39-Butenolide, Dihidroharzianolide y Cerinolactona (3-hydroxy-5-(6-isopropyl-3-methylene- 3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen -2-yl) dihydrofuran-2-one). Se ensayaron in vitro la acción de estas lactonas a concentraciones de 0, 1, 5, 10 y 20 ¿g/¿L disueltas en acetato de etilo, sobre 9 diferentes aislados R. necatrix, agente causal de la podredumbre blanca de este cultivo y representantes de distintos grupos de virulencia. Los metabolitos 6PP, Harzianolide y Cerinolactona presentaron acción antifúngica a dosis de 10 ¿g/¿L sobre todos los aislados ensayados para cada metabolito. 6PP fue el metabolito más efectivo con porcentajes de inhibición del 40 y 100% a dosis de 10 ¿g/¿L y 20 ¿g/¿L, respectivamente. En menor grado, Harzianolide con un 5 al 34% a dosis de 10 ¿g/¿L; y Cerinolactona, una nueva lactona recientemente descubierta por nuestro equipo, con 2 al 21% a dosis de 10 ¿g/¿L. Los metabolitos Dihidroharzianolide y T-39 Butenolide no resultaron buenos candidatos para ser utilizados como productos antifungicos, puesto que solo presentaron inhibición sobre algunos de los aislados estudiados. Paralelamente se comprobó que el disolvente utilizado, acetato de etilo, no afectó al crecimiento de R. necatrix. Se puede concluir que la inhibición de R. necatrix por estos aislados de Trichoderma puede ser debida a la antibiosis de sus metabolitos, 6PP procedente de T. atroviride; Harzianolide de T. harzianum y cerinum; y Cerinolactona de T. cerinum. Actualmente se están ensayando in vivo estos metabolitos, sobre plantas de aguacate inoculadas con el patógeno, para valorar su efecto de control de la enfermedad.

Este trabajo ha sido financiado por el proyecto AGL2008-05453-CO2- 02/AGR y ayudas al Grupo PAIDI AGR-235, cofinanciados con fondos FEDER (EU).

Póster presentado en el XVI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología, celebrado en Málaga del 17 al 21 de septiembre de 2012.

Peer Reviewed