Las imágenes de catodoluminiscencia pancromática muestran que la mayoría de los picos de emisión de la cerusita se corresponden con el mismo tipo de centro de activación que parece estar influenciado por el medio de cristalización, ya que la luz muestra diferentes intensidades siguiendo patrones que asemejan el crecimiento del mineral. De los posibles elementos que pueden entrar en la estructura de la cerusita, el único que actúa como activador de la luminiscencia es el Mn2+. Otros elementos que pueden aparecer como impurezas (ej. REE) afectan enormemente a la luminiscencia de los minerales. Normalmente, los picos agudos que aparecen en torno a ~600- 700 nm son definidos en otros carbonatos como debidos a REE y transiciones del Mn2+ por lo que sería necesario un minucioso estudio químico complementario para comprobarlo. La CL a 325 nm sin embargo, parece que no está relacionada con este tipo de centros activadores. La homogeneidad de la emisión que se observa en toda la muestra podría tener que ver con factores intrínsecos de la propia estructura de la cerusita. Folkerts y Blasse (1996) interpretaban la emisión UV de la cerusita como debida a la transición A del Pb2+ (salto electrónico 3P0,1 ¿ 1S0) mientras que Gorobetz y Rogojine (2000) indicaban que los centros de Oxigeno eran los causantes de la luminiscencia de la cerusita aunque la definían como una única emisión a ~460 nm. Un pico semejante (~330 nm) ha sido descrito en aragonito en relación con este tipo de centros. Estos aparecerían en forma de grupos hidroxilo y oxígenos no enlazados siendo responsables de los defectos ligados a la emisión UV (Crespo-Feo et al., 2009). En ambiente atmosférico, parece obvio que las fracturas recientes en carbonatos causan nuevos enlaces precursores C¿OH que después son destruidos bajo irradiación electrónica produciendo nuevas recombinaciones C¿O, que actuarían como centros de emisión luminiscente hacia los ~310-- 330 nm.

Peer Reviewed