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El virus de la necrosis hematopoyética infecciosa es un rhabdovirus que afecta a salmónidos y es endémico en el Noroeste de USA donde ocasiona importantes pérdidas económicas y ha sido aislado también en Japón y en diversos países europeos. Para desarrollar mejores medidas de control es necesario conocer más aspectos de su biología y de la respuesta inmune que se puede inducir en el hospedador. En este trabajo se ha utilizado un plásmido de expresión construido con un promotor de trucha, el factor 1A regulador (IRF1A) de interferón (IFN); en el plásmido se insertó el gen de la proteína antigénica G del IHNV y se administró oralmente a alevines de trucha. A los 1, 3, 7 y 15 días se evaluó por qRT-PCR la expresión del gen G en diversos órganos, para comprobar la funcionalidad del plásmido. Se obtuvieron resultados positivos en intestino, branquias, bazo y riñón y se evaluó cuantitativamente la expresión de genes de interés en respuesta inmune. Se obtuvieron expresiones significativas de genes relacionados con la inmunidad innata como son los de IFN-1 y proteínas antivíricas inducidas por IFN y genes de inmunidad específica. Los perfiles de expresión a lo largo de 15 días indican que entre 1 y 3 días se producen los niveles más altos, con un pico de expresión a los 3 días en los genes de inmunidad innata estudiados excepto en branquias que su nivel máximo fue a los 7 días. Los genes considerados marcadores de inmunidad específica, como IFN-gamma, IgM e IgT entre otros se evaluaron en el intervalo de 15-30 días post-administración del plásmido. Los valores máximos se detectaron a los 15 días, así como la producción de anticuerpos neutralizantes. Paralelamente se ha determinado la disminución de la carga viral y de la mortalidad que se induce tras la expresión del gen G del IHNV in vivo. Estos resultados señalan la utilidad futura de este plásmido para el diseño de vacunas de interés en acuicultura.
Trabajo presentado en el XXXVI Congreso de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular, celebrado en Madrid (España), del 4 al 6 de septiembre de 2013
Este trabajo se realizó con los proyectos: AGL2010-18454 (MINECO) y PI-201020E084 (CSIC)
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