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En condiciones fisiológicas, la angiogénesis consiste en la formación de nuevos vasos sanguíneos funcionales a partir de la vasculatura preexistente. En varios contextos patológicos (Alzheimer, tumores, etc) se ha observado que este proceso es aberrante, planteándose la hipótesis de que las rutas implicadas en este fenómeno vascular puedan estar alteradas en dichas situaciones. En base a ello, el objetivo del presente trabajo consiste en conocer la interacción entre los componentes moleculares de las vías implicadas enla angiogénesis en general, así como en la formación de la barrera hematoencefálica (BHE). Este subobjetivo ha sido incluido debido a que se sabe quela vasculatura del Sistema Nervioso Central (SNC) se ve alterada en patologías neurodegenerativas. Tras realizar varias búsquedas bibliográficas, se seleccionaron artículos que permitieran analizar los fenotipos vasculares asociados a la pérdida/ganancia de función de varias proteínas implicadas en la vía Notch y Wnt, concretamente en la señalización Dll4/Notch y la ruta Wnt/β-catenina, ya que son las más importantes en el desarrollo vascular. Análisis de expresión génica, ensayos de inmunoprecipitación de cromatina... son algunas de las técnicas que también han servido para conocer el mecanismo de actuación de las proteínas comunes a ambas rutas celulares.De este estudio se concluye que las vías Dll4/Notch y Wnt/β-catenina están estrictamente reguladas a través de numerosas proteínas y/o receptores y/o estímulos del microambiente que parecen estar interconectados entre sí. Por ello, los factores que determinan un desarrollo angiogénico óptimo parecen ser muy heterogéneos. Esto abre un amplio abanico de posibilidades a la hora de intentar explicar los mecanismos patológicos subyacentes a enfermedades que manifiestan un sistema vascular aberrante.
Trabajo de revisión bibliográfica.-- Trabajo de fin de Grado, Grado en Biomedicina Básica y Experimental. Universidad de Sevilla, Facultad de Medicina, Departamento de Fisiología Médica y Biofísica. Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBiS).
Wnt, Notch, Endotelio vascular, Angiogenesis, Barrera hematoencefálica
Wnt, Notch, Endotelio vascular, Angiogenesis, Barrera hematoencefálica
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