An examination of the proton magnetic resonance spectra of three pairs of 13,14-erythro and threo isomers of 8,13 epi-epoxy-14(R or S),15-dihydroxy (or 15-desoxy)-labdanes, shows that the signals of the C-14 proton and C-16 methyl protons of the erythro isomer always appear at lower field than the threo isomer. Based on the above examples , this method of assignment of configuration at C-13 and C-14 appears to be sufficiently general to be considered whenever the C-13 ether-C-14 alcohol system is present.

El examen de los espectros de RMN de tres pares de 13,14-eritro y treo isómeros de 8,13- y 8,13 epi-epoxi-14(R ó S), 15-dihidroxi (ó 15-desoxi)-labdanos, revela que las señales debidas al protón de C-14 y al metilo C-16 aparecen para el isómero eritro a campo más bajo que en el isómero treo. Este método de asignación de configuraciones puede considerarse a priori como de validez general para compuestos en los que exista el sistema C-13 éter-C-14 alcohol.

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