El objetivo de este estudio ha sido investigar la recrudescencia y la transmisión vertical en ovejas infectadas con Neospora caninum. Para ello, 13 ovejas infectadas, sincronizadas y monitorizadas serológicamente durante la gestación fueron sacrificadas tras la detección de un incremento de anticuerpos. Dos ovejas no infectadas fueron utilizadas como control. Se estudiaron las lesiones microscópicas en muestras fetales (encéfalo, hígado, pulmón, músculo esquelético y músculo cardiaco) y maternas (placentomas). Se detectó la presencia del parásito en 3 placentomas por animal y en tejidos fetales mediante PCR. Además, se caracterizó la respuesta inmunitaria en la placenta mediante inmunohistoquímica (CD4, CD8, CD21, CD3 y CMH-II) y qPCR (IFNγ, IL10, IL4, TNF, IL12, IL2, TGFβ e IL18). Se detectó un incremento en los niveles de anticuerpos y transmisión fetal entre los días 80 y 120 de gestación en 10 y 11 ovejas respectivamente, así como muerte fetal en 3 de ellas. Nueve de las 13 ovejas infectadas mostraron lesiones en placenta, formadas por focos de necrosis e infiltración de células mononucleares. Se detectaron lesiones en el 75% de los fetos estudiados (n=26) caracterizadas por necrosis en hígado, miositis en músculo esquelético y focos de gliosis con y sin necrosis central en encéfalo con presencia de quistes parasitarios. Se detectó ADN parasitario en el 60% de los fetos y en el 53% de las placentas. En cuanto a la respuesta inmunitaria en la placenta, la caracterización inmunohistoquímica demostró una mayor presencia de linfocitos T CD3+ (CD4/CD8<1) y macrófagos (CMH-II+), principalmente en aquellas ovejas que presentaron muerte fetal, que a su vez también presentaron una sobreexpresión de IFNγ, IL10 e IL18. Los resultados obtenidos son similares a aquellos descritos en casos de recrudescencia en ganado bovino, por lo que la neosporosis ovina debería ser considerada como una enfermedad relevante en ovejas y debería incluirse en el diagnóstico diferencial del fallo reproductivo.

Trabajo presentado al: XXXI Reunión de la Sociedad Española de Anatomía Patológica Veterinaria (SEAPV). IV Sesión, comunicación 04.4, pp. 42. Puerto de la Cruz, Tenerife, 12-14 junio de 2019.

El trabajo ha sido financiado por el proyecto INIA RTA2014-00013.