Resultados: Observamos un incremento en los niveles de U-II sérica en el grupo HSA desde el día 1 (0,62 pg/mL [RI 0,36-1,08]) al día 5 (0,74 pg/mL [RI 0,39-1,43]) (p < 0,05); pero no observamos tal diferencia en el grupo Sham (0,56 pg/mL [RI 0,06-0,83] día 1; 0,37 pg/mL [RI 0,23-0,62] día 5) (p = 0,959). Se encontraron diferencias en los niveles de U-II entre ambos grupos al quinto día (p < 0,05). El análisis de curvas ROC demostró que la U-II sérica al quinto día (AUC = 0,691), ARNm de péptido relacionado con urotensina (AUC = 0,706) y ARNm de receptor de urotensina (AUC = 0,713) podían discriminar entre ratas Sham y HSA. Además, definimos un rango de normalidad para los niveles de U-II séricos en ratas: 0,56 pg/mL (RI 0,06-0,83).

Results: Serum U-II levels increased in the SAH group from day 1 (0.62 pg/mL [IQR 0.36–1.08]) to day 5 (0.74 pg/mL [IQR 0.39–1.43]) (p < 0.05), though not in the sham group (0.56 pg/mL [IQR 0.06–0.83] day 1; 0.37 pg/mL [IQR 0.23–0.62] day 5; p = 0.959). Between-group differences were found on day 5 (p < 0.05). The ROC analysis showed that the day 5 serum U-II levels (AUC = 0.691), URP mRNA (AUC = 0.706) and UT mRNA (AUC = 0.713) could discriminate between sham and SAH rats. The normal serum U-II concentration range in rats was 0.56 pg/mL (IQR 0.06–0.83).

[ES] Objetivo: El vasoespasmo cerebral, una de las principales complicaciones secundarias a hemorragia subaracnoidea (HSA), se caracteriza por una constricción arterial que tiene lugar principalmente entre el día 4 y la segunda semana. La urotensina-II (U-II) ha sido definida como el péptido con mayor capacidad vasoconstrictora en mamíferos. Quisimos analizar los niveles séricos de U-II, así como los niveles de expresión de los genes de U-II, péptido relacionado con urotensina y receptor de urotensina, en un modelo murino experimental de HSA.

[EN] Objective: Cerebral vasospasm, one of the main complications of subarachnoid hemorrhage (SAH), is characterized by arterial constriction and mainly occurs from day 4 until the second week after the event. Urotensin-II (U-II) has been described as the most potent vasoconstrictor peptide in mammals. An analysis is made of the serum U-II concentrations and mRNA expression levels of U-II, urotensin related peptide (URP) and urotensin receptor (UT) genes in an experimental murine model of SAH.

Intervenciones: Día 1: extracción de muestras de sangre. Posteriormente, inyección percutánea de 100 μL de salino (Sham) o de sangre (HSA) en el espacio subaracnoideo. Día 5: extracción de muestras de sangre y sacrificio del animal.

Interventions: Day 1: blood sampling, followed by the percutaneous injection of 100 μl saline (sham) or blood (SAH) into the subarachnoid space. Day 5: blood sampling, followed by sacrifice of the animals.

Principales variables de interés: Peso, mortalidad precoz, niveles séricos de U-II, valores de ARNm de U-II, péptido relacionado con urotensina y receptor de urotensina.

Conclusión: Este estudio demuestra por primera vez que el sistema urotensinérgico ve incrementada su expresión en el quinto día en un modelo de HSA.

Participantes: Noventa y seis ratas Wistar: 74 con inyección percutánea de sangre (HSA), 22 con inyección percutánea de 100 μL de salino (Sham).

Setting: Experimental operating room of the Biomedicine Institute of Seville (IBiS), Virgen del Rocío University Hospital (Seville, Spain).