Muchos -amino--cetoácidos (y sus derivados éster o amida) forman parte de potentes inhibidores de proteasas (trombina, calpaina, catepsinas, proteasa de HIV) que presentan actividad antitrombótica, antitumoral y antiviral, entre otras.1 Por ello, los derivados de -peptidil--cetoácidos están siendo muy estudiados. En contraste, se ha hecho muy poco trabajo para determinar la actividad biológica de -amino--cetoácidos y sus derivados peptídicos. En esta comunicación se describe un método para generar fácilmente bibliotecas de estos compuestos que permitan realizar estudios estructura-actividad. La metodología implica la -fragmentación radicalaria oxidativa de aminoácidos comerciales o pequeños péptidos, seguida de tratamiento con 2-(trimetilsililoxi)-acrilato de metilo en presencia de un ácido de Lewis. Así, se accede de forma rápida y eficiente a las estructuras de interés, utilizables como bloques de construcción de cadenas peptídicas más complejas.

Al programa CTQ2009-07109 del Plan Nacional de Investigación Científica, Desarrollo e Innovación Tecnológica, Ministerio de Ciencia e Innovación/Economía y Competitividad, así como al apoyo financiero de Fondos Europeos de Desarrollo Regional (FEDER). Dácil Hernández agradece un contrato postdoctoral JAE-DOC al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

Trabajo presentado en la XVII Semana Científica "Antonio González" celebrada en San Cristóbal de La Laguna (Tenerife) del 7 al 11 de octubre de 2013.

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